Người ta thường nói bệnh mù màu, bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST Y

bệnh do đột biến gen trội nằm trên NST Y

bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST X

bệnh do đột biến gen trội nằm trên NST X

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông thường gặp ở nam giới hơn do chúng là các bệnh di truyền liên kết với giới tính, cụ thể là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Vì nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X (XY), nên nếu họ nhận được một alen bệnh lặn trên nhiễm sắc thể X này, họ sẽ biểu hiện bệnh. Trong khi đó, nữ giới có hai nhiễm sắc thể X (XX), nên để biểu hiện bệnh, họ cần nhận được hai alen bệnh lặn, một từ mỗi cha mẹ, điều này ít có khả năng xảy ra hơn.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 13

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 1:

Hình thức vận chuyển chất dưới đây có sự biến dạng của màng sinh chất đó là?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Hình thức vận chuyển chất mà có sự biến dạng của màng sinh chất là thực bào. Thực bào là quá trình tế bào 'ăn' các vật chất lớn bằng cách bao bọc chúng bằng màng tế bào, tạo thành một túi gọi là phagosome. Quá trình này đòi hỏi sự biến dạng đáng kể của màng sinh chất. Khuếch tán và vận chuyển thụ động không làm biến dạng màng sinh chất. Vận chuyển tích cực có thể cần protein vận chuyển trên màng nhưng không làm biến dạng màng theo cách tương tự như thực bào.

Câu 2:

Trên bề mặt của tế bào trứng có điểm nhận biết để tinh trùng tìm đến gọi là gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trên bề mặt tế bào trứng có cấu trúc đặc biệt giúp tinh trùng nhận diện và bám vào, đó là điểm nhận biết. Các điểm này chứa các phân tử glycoprotein đặc hiệu, tương tác với các thụ thể trên tinh trùng, đảm bảo quá trình thụ tinh diễn ra thành công. Các phương án còn lại không phải là thuật ngữ chính xác hoặc không mô tả đúng chức năng của cấu trúc này trong quá trình thụ tinh.

Câu 3:

Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Nhiễm sắc thể nhóm B (NST 4-5) có đặc điểm chung là kích thước khá lớn (dài) và tâm nằm ở vị trí gần giữa (cận tâm). Do đó, đáp án chính xác là "Dài, tâm gần giữa".

Câu 4:

Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Erythropoietin là một hoocmon glycoprotein được sản xuất chủ yếu ở thận và có vai trò kích thích tủy xương sản xuất hồng cầu. Thiếu erythropoietin dẫn đến thiếu máu. Do đó, người ta sử dụng công nghệ tái tổ hợp ADN để sản xuất erythropoietin điều trị bệnh thiếu máu. Insulin được dùng để điều trị tiểu đường, testosterone là hormone sinh dục nam, và interferon được dùng để điều trị các bệnh do virus gây ra.

Câu 5:

Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Ở sinh vật nhân thực, gen cấu trúc có vùng mã hóa không liên tục. Vùng mã hóa được xen kẽ bởi các đoạn exon (mang thông tin mã hóa) và các đoạn intron (không mã hóa). Sau khi phiên mã, các intron sẽ bị loại bỏ khỏi phân tử ARN sơ khai, chỉ các exon nối lại với nhau để tạo thành phân tử ARN trưởng thành mang thông tin di truyền hoàn chỉnh. Như vậy, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là đoạn intron.

Câu 6:

Intron là:

Lời giải: