Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

Nghiên cứu phả hệ

Nghiên cứu tế bào

Di truyền hóa sinh

Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự hiện diện của một bản sao thừa của nhiễm sắc thể 21 (hoặc một phần của nó). Vì vậy, nó có thể được xác định bằng cách nghiên cứu tế bào để quan sát và phân tích nhiễm sắc thể. Các phương pháp khác như nghiên cứu phả hệ, di truyền hóa sinh, và nghiên cứu trẻ đồng sinh không trực tiếp xác định được hội chứng Down.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 1

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 4:

Bệnh di truyền đa nhân tố, chọn câu sai?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh di truyền đa nhân tố là bệnh do nhiều gen và yếu tố môi trường tác động. Vì vậy, tỉ lệ mắc bệnh sẽ khác nhau ở các chủng tộc người khác nhau do sự khác biệt về gen và môi trường sống. Các yếu tố khác đều đúng: tỉ lệ bệnh cao trong họ hàng, tần số tái xuất hiện bệnh cao ở người thân gần, và độ di truyền cao.

Câu 5:

Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Mỗi bộ ba được cấu tạo từ 3 nuclêôtit. Vì có 3 loại nuclêôtit (A, T, G) nên số loại mã bộ ba tối đa có thể có trên mạch gốc của gen là 3 x 3 x 3 = 27.

Câu 6:

Bản chất của mã di truyền là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bản chất của mã di truyền là trình tự sắp xếp các nucleotide trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong protein. Điều này có nghĩa là thông tin di truyền được mã hóa trong DNA (gen) dưới dạng trình tự các nucleotide, và trình tự này xác định trình tự các axit amin trong protein được tổng hợp.

Câu 7:

Vùng kết thúc của gen là vùng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Vùng kết thúc của gen là vùng mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã. Các vùng khác có chức năng khác, như khởi động phiên mã, mã hóa trình tự axit amin, hoặc kiểm soát quá trình phiên mã.

Câu 8:

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong quá trình phiên mã, mạch mã gốc của ADN được sử dụng làm khuôn mẫu để tổng hợp nên phân tử mARN. Mạch mã hóa có trình tự tương tự mARN (thay T bằng U), nhưng không trực tiếp tham gia vào quá trình phiên mã. tARN vận chuyển axit amin đến riboxom để tổng hợp protein. mARN là sản phẩm của quá trình phiên mã, không phải là khuôn mẫu.

Câu 9:

Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của:

Lời giải: