Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng:

vận hành

điều hòa

khởi động

mã hóa

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Enzim ARN polimeraza cần một vùng đặc biệt trên DNA để bắt đầu quá trình phiên mã. Vùng này được gọi là vùng khởi động (promoter). Vùng khởi động chứa các trình tự nucleotide đặc hiệu mà ARN polimeraza nhận diện và liên kết vào. Sau khi liên kết, ARN polimeraza mới có thể bắt đầu sao chép DNA thành ARN. Các vùng khác như vùng vận hành (operator), vùng điều hòa (regulatory region), hoặc vùng mã hóa (coding region) có vai trò khác trong điều hòa biểu hiện gen nhưng không trực tiếp khởi động quá trình phiên mã bởi ARN polimeraza.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 14

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 9:

Theo cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào, lactôzơ sẽ tương tác với:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở E.coli, khi môi trường có lactozo, lactozo đóng vai trò là chất cảm ứng. Lactozo sẽ liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình không gian của protein này. Kết quả là protein ức chế không thể liên kết với vùng vận hành (Operator) nữa, giúp RNA polymerase có thể liên kết với vùng khởi động (Promoter) và tiến hành phiên mã các gen cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).

Câu 10:

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các tác nhân sinh học có khả năng gây đột biến gen. Trong các lựa chọn được đưa ra:

Vi khuẩn, động vật nguyên sinh và virut hecpet là các tác nhân sinh học có thể gây bệnh, nhưng không phải là tác nhân gây đột biến gen trực tiếp.

5BU (5-bromouracil) là một chất tương tự của base thymine, có thể gắn vào DNA trong quá trình sao chép. Tuy nhiên, nó có thể chuyển đổi sang dạng khác (enol) và bắt cặp với guanine thay vì adenine, gây ra đột biến thay thế base.

Vậy, 5BU là tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen.

Câu 11:

Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F₁ đều có quả dẹt. Cho F₁ lai với bí quả tròn được F₂: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài. Nếu cho F₁ lai với nhau thì tỉ lệ bí quả tròn dị hợp xuất hiện là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phân tích tỉ lệ kiểu hình ở F₂: Tròn : Dẹt : Dài = 152 : 114 : 38 ≈ 4 : 3 : 1. Đây là kết quả của phép lai phân tích một cặp gen quy định tính trạng, trong đó tính trạng quả tròn là trội hoàn toàn so với các tính trạng còn lại.

Quy ước gen:

A: quả tròn, a: quả dẹt, a₁: quả dài

Vì F₁ có quả dẹt và F₁ lai với quả tròn cho F₂ phân li theo tỉ lệ 4:3:1, nên F₁ phải có kiểu gen Aa. P thuần chủng quả dẹt (aa) x quả dài (a₁a₁) → F₁: Aa₁ (quả dẹt)

Vậy kiểu gen của bí quả tròn ở phép lai phân tích là AA.

F₁ lai với nhau: Aa₁ x Aa₁ → F₂: AA (quả tròn) : 2Aa₁ (quả dẹt) : a₁a₁ (quả dài)

Tỉ lệ kiểu gen dị hợp (Aa₁) là 2/4 = 1/2.

Vậy không có đáp án nào đúng.

Câu 12:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện thành kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử (có hai alen đột biến). Ở trạng thái dị hợp tử (có một alen đột biến và một alen bình thường), alen trội (alen bình thường) sẽ át chế alen lặn (alen đột biến), do đó đột biến gen lặn không biểu hiện ra kiểu hình.

Câu 13:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Phần lớn đột biến gen là có hại vì chúng làm thay đổi thông tin di truyền, dẫn đến sự thay đổi hoặc rối loạn trong quá trình sinh tổng hợp protein, ảnh hưởng đến chức năng của tế bào và cơ thể. Các phương án khác không bao quát được bản chất tác hại chính của đột biến gen.

Câu 14:

Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự:

Lời giải: