Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F₁ đều có quả dẹt. Cho F₁ lai với bí quả tròn được F₂: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài. Nếu cho F₁ lai với nhau thì tỉ lệ bí quả tròn dị hợp xuất hiện là:

1/8

2/3

1/4

3/8

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Phân tích tỉ lệ kiểu hình ở F₂: Tròn : Dẹt : Dài = 152 : 114 : 38 ≈ 4 : 3 : 1. Đây là kết quả của phép lai phân tích một cặp gen quy định tính trạng, trong đó tính trạng quả tròn là trội hoàn toàn so với các tính trạng còn lại.

Quy ước gen:

A: quả tròn, a: quả dẹt, a₁: quả dài

Vì F₁ có quả dẹt và F₁ lai với quả tròn cho F₂ phân li theo tỉ lệ 4:3:1, nên F₁ phải có kiểu gen Aa. P thuần chủng quả dẹt (aa) x quả dài (a₁a₁) → F₁: Aa₁ (quả dẹt)

Vậy kiểu gen của bí quả tròn ở phép lai phân tích là AA.

F₁ lai với nhau: Aa₁ x Aa₁ → F₂: AA (quả tròn) : 2Aa₁ (quả dẹt) : a₁a₁ (quả dài)

Tỉ lệ kiểu gen dị hợp (Aa₁) là 2/4 = 1/2.

Vậy không có đáp án nào đúng.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 14

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 12:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện thành kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử (có hai alen đột biến). Ở trạng thái dị hợp tử (có một alen đột biến và một alen bình thường), alen trội (alen bình thường) sẽ át chế alen lặn (alen đột biến), do đó đột biến gen lặn không biểu hiện ra kiểu hình.

Câu 13:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Phần lớn đột biến gen là có hại vì chúng làm thay đổi thông tin di truyền, dẫn đến sự thay đổi hoặc rối loạn trong quá trình sinh tổng hợp protein, ảnh hưởng đến chức năng của tế bào và cơ thể. Các phương án khác không bao quát được bản chất tác hại chính của đột biến gen.

Câu 14:

Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Hoán vị gen là hiện tượng trao đổi chéo giữa các cromatit không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu của giảm phân I. Sự trao đổi chéo này dẫn đến sự tái tổ hợp của các gen trên nhiễm sắc thể, tạo ra các tổ hợp gen mới. Vì vậy, đáp án đúng là trao đổi chéo giữa 2 crômatit “không chị em” trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm phân I.

Câu 15:

Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ở tằm dâu, NST giới tính của con cái là XX, con đực là XY.
Trứng màu sẫm luôn nở tằm đực (XY) → Tằm đực phải nhận X^a từ bố → Kiểu gen của bố phải là X^AY.
Trứng màu sáng luôn nở tằm cái (XX) → Tằm cái phải nhận X^a từ mẹ và X^a từ bố. Mà bố chỉ có X^AY nên con cái phải nhận X^a từ mẹ → Mẹ phải có kiểu gen X^AX^a.
Vậy phép lai phù hợp là: X^AX^a x X^AY

Câu 16:

Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ở các loài giao phối, tỉ lệ giới tính xấp xỉ 1:1 là do cơ thể mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY (con đực ở động vật có vú và người) tạo ra hai loại giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau (1X:1Y). Điều này dẫn đến khả năng thụ tinh tạo ra XX (con cái) và XY (con đực) là tương đương. Các yếu tố khác như số lượng giao tử đực/cái, số lượng con đực/cái trong loài, hay sức sống của giao tử không phải là nguyên nhân trực tiếp dẫn đến tỉ lệ giới tính 1:1 ở thế hệ con.

Câu 17:

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?

Lời giải: