Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng. II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?

I → III → II

III → II → I

III → II → IV

II → III → IV

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến bao gồm các bước sau: Đầu tiên, xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến (III) để tạo ra các đột biến. Tiếp theo, chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn (II) từ quần thể đã xử lý. Cuối cùng, cho các thể đột biến này tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các dòng thuần chủng (I) hoặc tạo dòng thuần chủng (IV) để ổn định kiểu hình. Vậy nên, trình tự đúng là III → II → I hoặc III → II → IV. Trong các đáp án đưa ra, đáp án III → II → I phù hợp nhất.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 5

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 31:

Không sử dụng phương pháp gây đột biến ở:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Phương pháp gây đột biến thường được sử dụng để tạo ra các biến dị di truyền ở vi sinh vật, cây trồng và đôi khi cả động vật (như côn trùng) để nghiên cứu hoặc cải thiện giống. Tuy nhiên, phương pháp này ít được sử dụng ở động vật bậc cao (như động vật có vú) vì những lý do sau:

Tính phức tạp của bộ gen: Động vật bậc cao có bộ gen phức tạp hơn nhiều so với vi sinh vật hoặc cây trồng, việc gây đột biến có thể dẫn đến nhiều hậu quả không mong muốn và khó kiểm soát.

Thời gian thế hệ dài: Động vật bậc cao có thời gian thế hệ dài hơn, làm cho việc chọn lọc và nhân giống các cá thể đột biến mong muốn trở nên tốn thời gian và công sức.

Vấn đề đạo đức: Gây đột biến ở động vật bậc cao có thể gây ra các vấn đề về sức khỏe và phúc lợi động vật, dẫn đến các vấn đề đạo đức.

Do đó, đáp án đúng là động vật bậc cao.

Câu 32:

Các bước tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen theo trình tự là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Kĩ thuật chuyển gen bao gồm các bước cơ bản sau: (1) Tạo ADN tái tổ hợp (ADN chứa gen cần chuyển và vector chuyển gen); (2) Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận (vi khuẩn, tế bào động vật hoặc thực vật); (3) Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp (tức là các tế bào đã nhận thành công gen chuyển). Vì vậy, đáp án chính xác là phương án 1.

Câu 33:

Trong tế bào người có bao nhiêu gen cấu trúc:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bộ gen người chứa khoảng 20.000 đến 25.000 gen mã hóa protein (gen cấu trúc). Con số 30000 là con số gần đúng nhất trong các đáp án được đưa ra.

Câu 34:

Chọn câu sai Ở prokaryote:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu chọn phát biểu sai về prokaryote.

Phương án 1: "Ở prokaryote, tất cả các trình tự Nu đều mã hoá axit amin" là phát biểu sai. Ở prokaryote, không phải tất cả các trình tự nucleotide (Nu) đều mã hóa axit amin. Có các vùng trình tự không mã hóa nằm giữa các gen và các vùng điều hòa gen.

Phương án 2: "Ở eukaryote, vùng phiên mã gồm exon xen lẫn intron" là phát biểu đúng.

Phương án 3: "Tế bào bình thường sẽ chết sau 50-60 chu kì tế bào" là phát biểu đúng. Đây là giới hạn Hayflick.

Phương án 4: "Telomerase là 1 ADN polymerase phụ thuộc ADN" là phát biểu đúng. Telomerase là một enzyme đặc biệt có hoạt tính reverse transcriptase, sử dụng khuôn RNA để tổng hợp DNA, nhưng theo cách diễn đạt thông thường thì nó vẫn được xem là một DNA polymerase phụ thuộc RNA.

Vậy, phương án 1 là câu sai cần tìm.

Câu 35:

Hoạt tính nào của ADN polymerase đóng vai trò trong sự sửa sai của quá trình nhân đôi ADN:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ADN polymerase có nhiều hoạt tính, trong đó hoạt tính exonuclease 3'→5' đóng vai trò quan trọng trong việc sửa sai. Khi ADN polymerase gắn nhầm một nucleotide, nó sẽ sử dụng hoạt tính exonuclease 3'→5' để loại bỏ nucleotide sai này và thay thế bằng nucleotide đúng. Hoạt tính exonuclease 5'→3' tham gia vào việc loại bỏ các đoạn mồi RNA trong quá trình nhân đôi, không trực tiếp tham gia sửa sai nucleotide. Polyme hóa là hoạt tính thêm nucleotide vào chuỗi ADN, nhưng không có chức năng sửa sai trực tiếp. Vì vậy, đáp án đúng là 'Exonnuclease 3’→5’'.

Câu 36:

Chức năng nhận diện các tín hiệu kết thúc sự phiên mã ôû prokaryote là của:

Lời giải: