Các bước tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen theo trình tự là:

tạo ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận → phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp

tách gen và thể truyền → cắt và nối ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

tạo ADN tái tổ hợp → phân lập dòng ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp→ tạo ADN tái tổ hợp→ chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Kĩ thuật chuyển gen bao gồm các bước cơ bản sau: (1) Tạo ADN tái tổ hợp (ADN chứa gen cần chuyển và vector chuyển gen); (2) Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận (vi khuẩn, tế bào động vật hoặc thực vật); (3) Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp (tức là các tế bào đã nhận thành công gen chuyển). Vì vậy, đáp án chính xác là phương án 1.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 5

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Trong tế bào người có bao nhiêu gen cấu trúc:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bộ gen người chứa khoảng 20.000 đến 25.000 gen mã hóa protein (gen cấu trúc). Con số 30000 là con số gần đúng nhất trong các đáp án được đưa ra.

Câu 34:

Chọn câu sai Ở prokaryote:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu chọn phát biểu sai về prokaryote.

Phương án 1: "Ở prokaryote, tất cả các trình tự Nu đều mã hoá axit amin" là phát biểu sai. Ở prokaryote, không phải tất cả các trình tự nucleotide (Nu) đều mã hóa axit amin. Có các vùng trình tự không mã hóa nằm giữa các gen và các vùng điều hòa gen.

Phương án 2: "Ở eukaryote, vùng phiên mã gồm exon xen lẫn intron" là phát biểu đúng.

Phương án 3: "Tế bào bình thường sẽ chết sau 50-60 chu kì tế bào" là phát biểu đúng. Đây là giới hạn Hayflick.

Phương án 4: "Telomerase là 1 ADN polymerase phụ thuộc ADN" là phát biểu đúng. Telomerase là một enzyme đặc biệt có hoạt tính reverse transcriptase, sử dụng khuôn RNA để tổng hợp DNA, nhưng theo cách diễn đạt thông thường thì nó vẫn được xem là một DNA polymerase phụ thuộc RNA.

Vậy, phương án 1 là câu sai cần tìm.

Câu 35:

Hoạt tính nào của ADN polymerase đóng vai trò trong sự sửa sai của quá trình nhân đôi ADN:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ADN polymerase có nhiều hoạt tính, trong đó hoạt tính exonuclease 3'→5' đóng vai trò quan trọng trong việc sửa sai. Khi ADN polymerase gắn nhầm một nucleotide, nó sẽ sử dụng hoạt tính exonuclease 3'→5' để loại bỏ nucleotide sai này và thay thế bằng nucleotide đúng. Hoạt tính exonuclease 5'→3' tham gia vào việc loại bỏ các đoạn mồi RNA trong quá trình nhân đôi, không trực tiếp tham gia sửa sai nucleotide. Polyme hóa là hoạt tính thêm nucleotide vào chuỗi ADN, nhưng không có chức năng sửa sai trực tiếp. Vì vậy, đáp án đúng là 'Exonnuclease 3’→5’'.

Câu 36:

Chức năng nhận diện các tín hiệu kết thúc sự phiên mã ôû prokaryote là của:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Nhân tố rho (ρ) là một protein tham gia vào quá trình kết thúc phiên mã ở vi khuẩn. Nó liên kết với RNA polymerase và di chuyển dọc theo phân tử RNA mới được tổng hợp, cuối cùng tương tác với RNA polymerase và gây ra sự phân ly của nó khỏi DNA, do đó kết thúc quá trình phiên mã. Các nhân tố khác không có chức năng này:
- Nhân tố sigma (σ) tham gia vào việc nhận diện promoter để bắt đầu phiên mã.
- Nhân tố RF (release factor) và RI (release factor I) tham gia vào quá trình kết thúc dịch mã, không phải phiên mã.

Câu 37:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, có bao nhiêu sự kiện sau đây thường xuyên diễn ra? (1) Gen điều hòa (R) tổng hợp prôtêin ức chế. (2) Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN nhưng các phân tử mARN này không được dịch mã. (3) ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của Operon Lac và tiến hành phiên mã. (4) Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế. (5) Prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành của operon Lac:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, các sự kiện thường xuyên diễn ra là:

(1) Gen điều hòa (R) luôn tổng hợp protein ức chế. Protein ức chế này có vai trò quan trọng trong việc kiểm soát hoạt động của operon.

(3) Khi môi trường có lactose, ARN polymerase liên kết với vùng khởi động (promoter) của operon Lac và tiến hành phiên mã các gen cấu trúc (Z, Y, A) để tạo ra các enzyme phân giải lactose.

(4) Lactose đóng vai trò là chất cảm ứng. Khi có lactose, một số phân tử lactose sẽ liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình của protein này, khiến nó không thể liên kết với vùng vận hành (operator). Điều này cho phép ARN polymerase phiên mã.

Các sự kiện không phải lúc nào cũng diễn ra:

(2) Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN nhưng các phân tử mARN này không được dịch mã: Chỉ khi có mặt lactose và protein ức chế không gắn vào vùng vận hành thì quá trình phiên mã và dịch mã mới diễn ra.

(5) Protein ức chế liên kết với vùng vận hành của operon Lac: Chỉ khi không có lactose hoặc lượng lactose thấp, protein ức chế mới liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn phiên mã.

Vậy, có 3 sự kiện (1), (3), và (4) thường xuyên diễn ra.

Câu 38:

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể. (2) Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. (3) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen. (4) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể. (5) Đột biên gen làm cho gen cũ bị mất đi, gen mới xuất hiện. (6) Đột biến gen làm cho alen cũ bị mất đi, alen mới xuất hiện:

Lời giải: