Để dò tìm F₁ có ưu thế lai rõ nhất từ 2 dòng bố mẹ người ta thường phải tiến hành phép lai:

phân tích kết hợp phép lai thuận nghịch

phân tích kết hợp phép lai khác dòng đơn hoặc khác dòng kép

tự thụ phấn bắt buộc

thuận nghịch kết hợp phép lai khác dòng đơn hoặc khác dòng kép

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Để dò tìm F1 có ưu thế lai rõ nhất từ 2 dòng bố mẹ, người ta thường tiến hành phép lai thuận nghịch kết hợp với phép lai khác dòng đơn hoặc khác dòng kép. Phép lai thuận nghịch giúp đánh giá ảnh hưởng của vai trò giới tính (bố hoặc mẹ) lên biểu hiện của tính trạng, từ đó xác định được tổ hợp lai nào cho ưu thế lai cao nhất. Phép lai khác dòng đơn hoặc kép tạo ra các tổ hợp gen khác nhau, làm tăng khả năng xuất hiện ưu thế lai.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 2

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 1:

Tên gọi Stroma để chỉ cấu trúc nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Stroma là chất nền của lục lạp, nơi diễn ra pha tối của quá trình quang hợp (chu trình Calvin). Các enzyme cần thiết cho chu trình này nằm trong stroma.

Câu 2:

Khi cho tế bào hồng cầu vào nước cất, hiện tượng gì sẽ xảy ra?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Khi tế bào hồng cầu được đặt trong nước cất (môi trường nhược trương), nồng độ chất tan bên trong tế bào hồng cầu cao hơn so với môi trường bên ngoài. Do đó, nước sẽ di chuyển từ môi trường bên ngoài vào bên trong tế bào hồng cầu theo cơ chế thẩm thấu. Sự di chuyển của nước vào trong tế bào làm cho tế bào hồng cầu trương lên. Vì tế bào hồng cầu không có thành tế bào để bảo vệ, nó sẽ tiếp tục trương lên cho đến khi đạt đến giới hạn và cuối cùng vỡ ra. Hiện tượng này gọi là sự tan máu.

Câu 3:

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Ba bộ ba không mã hóa cho axit amin nào là các bộ ba kết thúc (stop codon): UAG, UAA, và UGA. Chúng báo hiệu sự kết thúc quá trình dịch mã.

Câu 4:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình nhân đôi ADN, ADN polimeraza chỉ có thể thêm nucleotide vào đầu 3' của mạch đang tổng hợp. Do đó, trên một mạch khuôn (3' → 5'), mạch mới được tổng hợp liên tục theo chiều 5' → 3'. Trên mạch khuôn còn lại (5' → 3'), mạch mới được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn ngắn (Okazaki fragments), mỗi đoạn được tổng hợp theo chiều 5' → 3', sau đó các đoạn này được nối lại với nhau.

Câu 5:

Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong cấu trúc DNA và RNA, các bazơ nitơ liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung. A (Adenine) liên kết với T (Thymine) trong DNA và A liên kết với U (Uracil) trong RNA bằng hai liên kết hydro. G (Guanine) liên kết với X (Cytosine) bằng ba liên kết hydro. Do đó, cặp bazơ U và T không tồn tại liên kết bổ sung vì T chỉ tồn tại trong DNA và U chỉ tồn tại trong RNA.

Câu 6:

Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN?

Lời giải: