Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung?

U và T

T và A

A và U

G và X

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Trong cấu trúc DNA và RNA, các bazơ nitơ liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung. A (Adenine) liên kết với T (Thymine) trong DNA và A liên kết với U (Uracil) trong RNA bằng hai liên kết hydro. G (Guanine) liên kết với X (Cytosine) bằng ba liên kết hydro. Do đó, cặp bazơ U và T không tồn tại liên kết bổ sung vì T chỉ tồn tại trong DNA và U chỉ tồn tại trong RNA.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 2

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 6:

Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu tìm nhận định đúng về phân tử ARN.

- Phương án 1 sai vì một số loại ARN, như tARN, có cấu trúc bậc hai và bậc ba phức tạp, không chỉ là mạch thẳng.

- Phương án 2 đúng vì tARN (ARN vận chuyển) có chức năng vận chuyển axit amin đến ribôxôm để tổng hợp protein.

- Phương án 3 sai vì mARN (ARN thông tin) được sao chép từ mạch bổ sung (mạch mã gốc) của ADN, không phải mạch gốc.

- Phương án 4 sai vì các tARN khác nhau sẽ mang các anticodon khác nhau để khớp với các codon tương ứng trên mARN, đảm bảo axit amin được thêm vào chuỗi polypeptide đúng trình tự.

Câu 7:

Operon có đặc điểm gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Operon là một cụm gen ở vi khuẩn và archaea hoạt động cùng nhau, được phiên mã thành một mRNA duy nhất. Operon bao gồm các thành phần chính sau: vùng khởi động (promoter), vùng vận hành (operator) và các gen cấu trúc (structural genes). Các gen cấu trúc mã hóa cho các protein có liên quan đến một con đường trao đổi chất cụ thể. Vùng vận hành là nơi protein ức chế (repressor protein) có thể liên kết để ngăn chặn sự phiên mã của các gen cấu trúc. Vùng khởi động là nơi RNA polymerase liên kết để bắt đầu phiên mã. Do đó, operon là một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gen cấu trúc và một vùng vận hành chi phối chúng.

Câu 8:

Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong mô hình operon Lac, protein ức chế bình thường sẽ liên kết với vùng vận hành (operator) để ngăn cản quá trình phiên mã. Khi có lactôzơ (hoặc một chất tương tự như allolactose) trong môi trường, lactôzơ sẽ liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình không gian của protein này. Sự thay đổi cấu hình này khiến protein ức chế không thể liên kết hiệu quả với vùng vận hành nữa, do đó protein ức chế bị mất tác dụng.

Câu 9:

Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Opêron là một cụm gen có cấu trúc liên quan đến việc điều hòa biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ. Các thành phần chính của opêron bao gồm vùng khởi động (promoter), vùng vận hành (operator), và các gen cấu trúc. Gen điều hòa (regulatory gene) không thuộc thành phần của opêron, nhưng nó mã hóa protein ức chế hoặc hoạt hóa, có vai trò quan trọng trong việc kiểm soát hoạt động của opêron bằng cách tương tác với vùng vận hành. Vùng vận hành là nơi protein ức chế liên kết để ngăn chặn sự phiên mã của các gen cấu trúc. Gen cấu trúc là các gen mã hóa protein hoặc RNA cần thiết cho một con đường trao đổi chất cụ thể.

Câu 10:

Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

5BU (5-Bromouracil) là một chất tương tự base của thymine (T). Nó có thể kết cặp với adenine (A) ở dạng bình thường, nhưng có thể chuyển sang dạng hiếm và kết cặp với guanine (G).

Quá trình từ tiền đột biến đến đột biến biểu hiện cần trải qua các bước sau:

1. Lần nhân đôi thứ nhất: 5BU thay thế T, kết cặp với A. (A-5BU)
2. Lần nhân đôi thứ hai: 5BU (dạng hiếm) kết cặp với G. (G-5BU), và A kết cặp với T (A-T).
3. Lần nhân đôi thứ ba: G kết cặp với C (G-C), và 5BU kết cặp với A (A-5BU).

Như vậy, cần tối thiểu 2 lần nhân đôi để thay thế hoàn toàn cặp A-T bằng cặp G-C, và lần nhân đôi thứ 3 để tạo ra một phân tử DNA hoàn chỉnh chứa đột biến. Do đó, để từ dạng tiền đột biến (5BU thay thế T) đến khi xuất hiện gen đột biến (G-C thay thế A-T) cần trải qua 2 lần nhân đôi.

Câu 11:

Xét hai cặp gen trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định màu sắc hoa. Giả gen A quy định tổng hợp enzim A tác động làm cơ chất 1 (sắc tố trắng) thành cơ chất 2 (sắc tố trắng); gen B quy định tổng hợp enzim B tác động làm cơ chất 2 thành sản phẩm P (sắc tố đỏ); các alen lặn tương ứng (a, b) đều không có khả năng này. Cơ thể có kiểu gen nào dưới đây cho kiểu hình hoa trắng?

Lời giải: