Đặc điểm của dopamin, trừ:

Hydralazin là một thuốc hạ huyết áp có tác dụng trực tiếp lên cơ trơn thành mạch, gây giãn mạch và làm giảm sức cản ngoại vi, từ đó hạ huyết áp. Các lựa chọn khác không phải là cơ chế tác dụng chính của hydralazin.

Huyết áp mục tiêu cho bệnh nhân tăng huyết áp có kèm tiểu đường hoặc bệnh thận mạn tính thường được khuyến cáo là dưới 130/80 mmHg. Điều này nhằm mục đích giảm nguy cơ các biến chứng tim mạch và thận. Vì vậy, đáp án chính xác là B.

Kháng sinh diệt khuẩn có MBC/MIC ≤ 4 (chứ không phải >4) và dễ dàng đạt được nồng độ diệt khuẩn (MBC) trong huyết tương. Kháng sinh kìm khuẩn có MBC/MIC > 4 (chứ không phải ~1 hay <4) và khó đạt được nồng độ diệt khuẩn (MBC) trong huyết tương.

Pseudomonas sp. là một loại vi khuẩn Gram âm, gây nhiều bệnh nhiễm trùng khác nhau. Việc lựa chọn kháng sinh để điều trị Pseudomonas sp. cần cân nhắc đến khả năng kháng thuốc của vi khuẩn này.

* Polymyxine: Là một loại kháng sinh có hiệu quả cao đối với Pseudomonas sp., đặc biệt là các chủng kháng thuốc.
* Cephalosporine thế hệ 2: Thường ít có tác dụng đối với Pseudomonas sp.. Các cephalosporin thế hệ sau (thế hệ 3, 4) có thể có hiệu quả hơn.
* Quinolon: Một số quinolon như ciprofloxacin và levofloxacin có hiệu quả chống lại Pseudomonas sp.
* Sulfonamide: Không có tác dụng với Pseudomonas sp.

Do đó, Cephalosporine thế hệ 2 và Sulfonamide không trị được Pseudomonas sp. Tuy nhiên, trong các lựa chọn trên, Sulfonamide là đáp án chính xác nhất vì Cephalosporine thế hệ 2 vẫn có tác dụng nhất định.

Vancomycin, một kháng sinh glycopeptide, thường được phối hợp với các thuốc khác để tăng cường hiệu quả điều trị, đặc biệt trong các trường hợp nhiễm trùng nặng hoặc nhiễm trùng do các chủng vi khuẩn kháng thuốc.

* Aminoglycoside: Sự phối hợp giữa vancomycin và aminoglycoside (ví dụ: gentamicin, amikacin) có tác dụng hiệp đồng, giúp tăng khả năng diệt khuẩn, đặc biệt đối với các vi khuẩn Gram dương như *Enterococcus* và *Staphylococcus*. Cơ chế hiệp đồng này liên quan đến việc aminoglycoside tăng cường sự xâm nhập của vancomycin vào tế bào vi khuẩn.

Các lựa chọn khác không phải là phối hợp thường quy hoặc không có tác dụng hiệp đồng đáng kể như:

* Beta-lactamin: Vancomycin và beta-lactamin có cơ chế tác dụng khác nhau và thường không được phối hợp để tăng cường tác dụng trong điều trị nhiễm trùng.
* Rifampicine: Rifampicine có thể được sử dụng phối hợp với vancomycin trong một số trường hợp nhiễm trùng tụ cầu khuẩn, nhưng aminoglycoside được ưu tiên hơn để tăng cường tác dụng diệt khuẩn.
* Quinolon: Quinolon không phải là lựa chọn ưu tiên để phối hợp với vancomycin để tăng tác dụng.