Có bao nhiêu chuỗi Alpha ở người bình thường?

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Ở người bình thường, hemoglobin (Hb) trong hồng cầu bao gồm hai chuỗi alpha và hai chuỗi beta (HbA), hoặc hai chuỗi alpha và hai chuỗi delta (HbA2), hoặc hai chuỗi alpha và hai chuỗi gamma (HbF). Như vậy, số chuỗi alpha luôn là 2.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 11

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 15:

Các gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên NST số mấy?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các gen tổng hợp chuỗi globin, thành phần cấu tạo nên hemoglobin trong hồng cầu, nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau:

* Nhiễm sắc thể 11: Chứa cụm gen beta-globin, bao gồm các gen mã hóa cho các chuỗi β, δ, γ và ε của globin.
* Nhiễm sắc thể 16: Chứa cụm gen alpha-globin, bao gồm các gen mã hóa cho các chuỗi α và ζ của globin.

Do đó, đáp án chính xác là NST số 11 và 16.

Câu 16:

Thời kỳ xuất hiện của Hb Porland?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hb Portland xuất hiện trong giai đoạn phôi thai rất sớm, từ tuần thứ 2-3 của thai kỳ. Đây là một loại hemoglobin phôi thai, và sau đó sẽ được thay thế bởi các loại hemoglobin khác khi thai nhi phát triển.

Câu 17:

Tỷ lệ HbF ở người lớn bình thường?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

HbF (Hemoglobin F) là loại hemoglobin chiếm ưu thế ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Sau khi sinh, nồng độ HbF giảm dần và được thay thế bằng HbA (hemoglobin A). Ở người lớn khỏe mạnh, tỷ lệ HbF rất thấp. Giá trị bình thường của HbF ở người lớn là dưới 1%. Vì vậy, đáp án đúng là < 1%.

Câu 18:

Các chuỗi globin dư thừa là thành phần nào của hồng cầu sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các chuỗi globin dư thừa trong hồng cầu lắng đọng và tạo thành các thể vùi. Các thể vùi này có thể quan sát được khi nhuộm tế bào máu.

Câu 19:

Kết quả điện di như sau: HbF 48,2% HbA2 6.6% HbE 45,2% kết luận thích hợp nhất:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Kết quả điện di cho thấy HbF 48.2%, HbA2 6.6% và HbE 45.2%. HbF cao thường thấy ở trẻ sơ sinh và giảm dần sau đó, nhưng ở người lớn, nó có thể tăng trong một số bệnh lý hemoglobin. HbA2 tăng có thể gợi ý bệnh beta thalassemia thể nhẹ hoặc mang gen. HbE chiếm tỉ lệ cao như vậy (45.2%) cho thấy khả năng cao đây là bệnh lý HbE kết hợp với beta thalassemia. Nếu là HbE đồng hợp tử thì HbE phải gần 100%, còn dị hợp tử thì HbE sẽ thấp hơn nhiều. Alpha thalassemia thường ít ảnh hưởng đến tỉ lệ HbE như vậy. Do đó, đáp án phù hợp nhất là bệnh lý HbE kết hợp với beta thalassemia.

Câu 20:

Hệ thống nhóm máu Rhesus di truyền như thế nào?

Lời giải: