Kết quả điện di như sau: HbF 48,2% HbA2 6.6% HbE 45,2% kết luận thích hợp nhất:

Bệnh lí HbE thể đồng hợp tử

Bệnh lí HbE thể dị hợp tử

Bệnh lí HbE + alpha thalassemia

Bệnh lí HbE + beta thalassemia

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Kết quả điện di cho thấy HbF 48.2%, HbA2 6.6% và HbE 45.2%. HbF cao thường thấy ở trẻ sơ sinh và giảm dần sau đó, nhưng ở người lớn, nó có thể tăng trong một số bệnh lý hemoglobin. HbA2 tăng có thể gợi ý bệnh beta thalassemia thể nhẹ hoặc mang gen. HbE chiếm tỉ lệ cao như vậy (45.2%) cho thấy khả năng cao đây là bệnh lý HbE kết hợp với beta thalassemia. Nếu là HbE đồng hợp tử thì HbE phải gần 100%, còn dị hợp tử thì HbE sẽ thấp hơn nhiều. Alpha thalassemia thường ít ảnh hưởng đến tỉ lệ HbE như vậy. Do đó, đáp án phù hợp nhất là bệnh lý HbE kết hợp với beta thalassemia.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 11

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 20:

Hệ thống nhóm máu Rhesus di truyền như thế nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hệ thống nhóm máu Rhesus (Rh) được xác định bởi sự hiện diện hoặc vắng mặt của kháng nguyên D trên bề mặt tế bào hồng cầu. Sự di truyền của yếu tố Rh tuân theo quy luật Mendel, cụ thể là do một gen duy nhất (thường được ký hiệu là RhD) quy định. Gen RhD có hai alen chính: alen D (quy định sự hiện diện của kháng nguyên D, Rh dương tính) và alen d (quy định sự vắng mặt của kháng nguyên D, Rh âm tính). Vì vậy, đáp án chính xác là "Di truyền theo định luật Mendel". Các đáp án A và C không chính xác vì hệ thống Rh không chỉ di truyền trội hoặc lặn đơn thuần, mà tuân theo các quy luật di truyền Mendel cơ bản.

Câu 21:

Ferritin tồn tại ở dạng nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ferritin là một protein lưu trữ sắt chính trong cơ thể. Sắt được lưu trữ bên trong ferritin ở dạng hydroxit sắt III, kết hợp với phosphate và protein để tạo thành các phức hợp hòa tan. Điều này giúp ngăn ngừa sự tích tụ của sắt tự do, có thể gây độc hại.

Câu 22:

Khi bệnh nhân có phản ứng do truyền máu hoặc các chế phẩm máu cần ngưng truyền đợi khi bệnh nhân hết biểu hiện của phản ứng thì tiếp tục truyền:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Khi bệnh nhân có phản ứng do truyền máu hoặc các chế phẩm máu, việc đầu tiên và quan trọng nhất là phải ngưng truyền ngay lập tức để đánh giá tình trạng bệnh nhân và xử trí phản ứng. Việc tiếp tục truyền máu sau khi các biểu hiện phản ứng đã hết có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng hơn và làm tổn hại đến sức khỏe của bệnh nhân. Do đó, việc tiếp tục truyền máu sau khi hết phản ứng là sai.

Câu 23:

Tai biến sớm xảy ra sau truyền máu, chọn câu sai:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tai biến sớm sau truyền máu là các tai biến xảy ra trong vòng 24 giờ sau khi truyền máu. Các tai biến sớm thường gặp bao gồm: phản ứng tan máu, phản ứng dị ứng, và máu nhiễm khuẩn. Nhiễm sắt là một biến chứng muộn của truyền máu, xảy ra khi cơ thể nhận quá nhiều sắt từ các đơn vị máu được truyền, tích lũy dần theo thời gian (thường sau nhiều lần truyền máu). Vì vậy, nhiễm sắt không phải là một tai biến sớm.

Câu 24:

Lượng huyết sắc tối thiểu nam giới được quy định khi cho máu là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo quy định hiện hành, lượng huyết sắc tố tối thiểu ở nam giới khi tham gia hiến máu là 120 g/L. Các lựa chọn khác không phù hợp với quy định này.

Câu 25:

Trong sàng lọc người ta chú ý đến điều gì để không bỏ sót bênh lây truyền qua đường truyền máu?

Lời giải: