Cho biết các công đoạn được tiến hành trong chọn giống như sau: 1. Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn. 2. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau. 3. Lai các dòng thuần chủng với nhau. 4. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen mong muốn. Việc tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp được thực hiện theo quy trình:

1, 2, 3, 4

4, 1, 2, 3

2, 3, 4, 1

2, 3, 1, 4

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Quy trình tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp bao gồm các bước sau:

Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau (2).
Lai các dòng thuần chủng với nhau (3).
Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn (1).
Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen mong muốn (4).

Vậy đáp án đúng là 2, 3, 1, 4.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 9

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 28:

Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền gây ra do đột biến gen mã hóa chuỗi beta-globin của hemoglobin. Đột biến này dẫn đến việc hồng cầu có hình dạng bất thường (hình liềm), gây ra nhiều biến chứng. Bệnh được xác định bằng các phương pháp di truyền học phân tử như giải trình tự gen để phát hiện đột biến trong gen beta-globin.

Bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ-lục cũng là các bệnh di truyền, nhưng việc chẩn đoán và xác định nguyên nhân gây bệnh có thể dựa vào các phương pháp khác ngoài di truyền học phân tử, ví dụ như các xét nghiệm sinh hóa hoặc kiểm tra lâm sàng.

Câu 29:

Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ta quy ước gen A quy định không bị bệnh, gen a quy định bị bệnh.
- Người con trai (3) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^aY, nhận X^a từ mẹ (1). Vì mẹ (1) bình thường nên kiểu gen của mẹ là X^AX^a.
- Người chồng (2) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^aY.
- Người vợ (4) bình thường, sinh con trai (5) bị bệnh nên kiểu gen của vợ là X^AX^a.
- Người con trai (5) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^aY.

Câu 30:

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn là phương pháp tạo ra các dòng đơn bội (n) từ các tế bào sinh sản. Các dòng này thường bất thụ. Để tạo ra các dòng thuần chủng lưỡng bội (2n) hữu thụ, cần thực hiện đa bội hóa (thường bằng colchicine) để nhân đôi bộ nhiễm sắc thể. Vì vậy, nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc phải đi kèm với phương pháp đa bội hóa để có dạng hữu thụ.

Câu 31:

Đối tượng vi sinh vật được sử dụng phổ biến tạo ra các sản phẩm sinh học trong công nghệ gen là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong công nghệ gen, vi khuẩn, đặc biệt là *E. coli*, được sử dụng rộng rãi làm vật chủ để nhân dòng và biểu hiện gen. Vi khuẩn có tốc độ sinh sản nhanh, dễ nuôi cấy và hệ gen tương đối đơn giản, dễ dàng biến đổi gen. Vi rút và thực khuẩn có thể được sử dụng trong một số ứng dụng nhất định, nhưng vi khuẩn vẫn là đối tượng phổ biến nhất. Nấm cũng được sử dụng, nhưng không phổ biến bằng vi khuẩn.

Câu 32:

Sự tự nhân đôi ADN ở Eukaryote có bao nhiêu loại ADN Polymerase tham gia:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Ở Eukaryote, quá trình tự nhân đôi ADN (tái bản ADN) có sự tham gia của nhiều loại ADN polymerase khác nhau, mỗi loại đảm nhận một vai trò cụ thể. Có ít nhất 5 loại ADN polymerase chính tham gia vào quá trình này: DNA polymerase α (alpha), DNA polymerase δ (delta), DNA polymerase ε (epsilon), DNA polymerase β (beta) và DNA polymerase γ (gamma). Do đó, đáp án chính xác là 5.

Câu 33:

3 mã kết thúc không mã hoá axit amin là:

Lời giải: