Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?

Bệnh hồng cầu hình liềm

Bệnh bạch tạng

Bệnh máu khó đông

Bệnh mù màu đỏ-lục

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Bệnh hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền gây ra do đột biến gen mã hóa chuỗi beta-globin của hemoglobin. Đột biến này dẫn đến việc hồng cầu có hình dạng bất thường (hình liềm), gây ra nhiều biến chứng. Bệnh được xác định bằng các phương pháp di truyền học phân tử như giải trình tự gen để phát hiện đột biến trong gen beta-globin.

Bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ-lục cũng là các bệnh di truyền, nhưng việc chẩn đoán và xác định nguyên nhân gây bệnh có thể dựa vào các phương pháp khác ngoài di truyền học phân tử, ví dụ như các xét nghiệm sinh hóa hoặc kiểm tra lâm sàng.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 9

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 29:

Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ta quy ước gen A quy định không bị bệnh, gen a quy định bị bệnh.
- Người con trai (3) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^aY, nhận X^a từ mẹ (1). Vì mẹ (1) bình thường nên kiểu gen của mẹ là X^AX^a.
- Người chồng (2) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^aY.
- Người vợ (4) bình thường, sinh con trai (5) bị bệnh nên kiểu gen của vợ là X^AX^a.
- Người con trai (5) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^aY.

Câu 30:

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn là phương pháp tạo ra các dòng đơn bội (n) từ các tế bào sinh sản. Các dòng này thường bất thụ. Để tạo ra các dòng thuần chủng lưỡng bội (2n) hữu thụ, cần thực hiện đa bội hóa (thường bằng colchicine) để nhân đôi bộ nhiễm sắc thể. Vì vậy, nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc phải đi kèm với phương pháp đa bội hóa để có dạng hữu thụ.

Câu 31:

Đối tượng vi sinh vật được sử dụng phổ biến tạo ra các sản phẩm sinh học trong công nghệ gen là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong công nghệ gen, vi khuẩn, đặc biệt là *E. coli*, được sử dụng rộng rãi làm vật chủ để nhân dòng và biểu hiện gen. Vi khuẩn có tốc độ sinh sản nhanh, dễ nuôi cấy và hệ gen tương đối đơn giản, dễ dàng biến đổi gen. Vi rút và thực khuẩn có thể được sử dụng trong một số ứng dụng nhất định, nhưng vi khuẩn vẫn là đối tượng phổ biến nhất. Nấm cũng được sử dụng, nhưng không phổ biến bằng vi khuẩn.

Câu 32:

Sự tự nhân đôi ADN ở Eukaryote có bao nhiêu loại ADN Polymerase tham gia:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Ở Eukaryote, quá trình tự nhân đôi ADN (tái bản ADN) có sự tham gia của nhiều loại ADN polymerase khác nhau, mỗi loại đảm nhận một vai trò cụ thể. Có ít nhất 5 loại ADN polymerase chính tham gia vào quá trình này: DNA polymerase α (alpha), DNA polymerase δ (delta), DNA polymerase ε (epsilon), DNA polymerase β (beta) và DNA polymerase γ (gamma). Do đó, đáp án chính xác là 5.

Câu 33:

3 mã kết thúc không mã hoá axit amin là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong quá trình dịch mã di truyền, có 3 codon (bộ ba nucleotide) không mã hóa cho bất kỳ axit amin nào mà đóng vai trò là tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã. Ba codon này là UAA, UAG và UGA. Chúng được gọi là codon kết thúc hoặc codon vô nghĩa. Vì vậy, đáp án đúng là UAA, UAG, UGA.

Câu 34:

Trình tự các vùng theo mạch mã gốc của một gen điển hình là:

Lời giải: