Chất nào sau đây có hoạt tính glucocorticoid mạnh nhất:

Aldosteron

Cortisol

Androgen

Corticotropin

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Glucocorticoid là một loại corticosteroid có tác dụng chính liên quan đến chuyển hóa glucose, chống viêm và ức chế miễn dịch. Trong các lựa chọn được đưa ra: * **Aldosteron:** Là một mineralocorticoid, chủ yếu liên quan đến điều hòa muối và nước. * **Cortisol:** Là một glucocorticoid chính, có hoạt tính glucocorticoid mạnh. * **Androgen:** Là hormone sinh dục nam. * **Corticotropin (ACTH):** Là một hormone peptide kích thích vỏ thượng thận sản xuất cortisol. Do đó, cortisol có hoạt tính glucocorticoid mạnh nhất trong các lựa chọn này.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 8

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 37:

Vận chuyển thuốc bằng khuếch tán thụ động phụ thuộc vào:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Khuếch tán thụ động là quá trình vận chuyển các chất qua màng tế bào mà không cần tiêu thụ năng lượng, dựa trên sự chênh lệch nồng độ. Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình này bao gồm:

- Khả năng hòa tan trong lipid: Các chất tan tốt trong lipid dễ dàng vượt qua lớp màng lipid kép.

- Kích thước phân tử: Các phân tử nhỏ thường khuếch tán nhanh hơn các phân tử lớn.

- Gradient nồng độ: Sự chênh lệch nồng độ càng lớn, tốc độ khuếch tán càng cao.

Vì vậy, cả ba yếu tố trên đều ảnh hưởng đến vận chuyển thuốc bằng khuếch tán thụ động.

Câu 38:

Khi uống 1 loại thuốc là acid yếu (pKa = 5), gian 1 trong cơ thể có pH = 2 và gian 2 là huyết tương có pH = 7. Khi đó thuốc sẽ khuếch tán:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi này liên quan đến sự khuếch tán của thuốc (là acid yếu) qua màng tế bào dựa trên sự khác biệt pH giữa các môi trường. Acid yếu có xu hướng tồn tại ở dạng không ion hóa ở môi trường acid và dạng ion hóa ở môi trường kiềm. Dạng không ion hóa dễ dàng khuếch tán qua màng tế bào hơn dạng ion hóa.

Trong trường hợp này, thuốc là acid yếu (pKa = 5), gian 1 có pH = 2 (acid) và huyết tương có pH = 7 (kiềm). Vì pH của gian 1 thấp hơn pKa của thuốc, thuốc sẽ tồn tại chủ yếu ở dạng không ion hóa trong gian 1. Do đó, thuốc sẽ khuếch tán từ nơi có nồng độ cao (gian 1) sang nơi có nồng độ thấp hơn (huyết tương). Vì vậy, đáp án đúng là thuốc sẽ khuếch tán từ gian 1 vào huyết tương.

Câu 39:

Nói về các dạng bào chế thuốc, nhận định CHƯA chính xác là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu tìm nhận định KHÔNG chính xác về các dạng bào chế thuốc.

- Phương án 1: Viên nén có chất đệm hấp thụ kém trong môi trường acid mạnh của dạ dày là đúng. Chất đệm được sử dụng để bảo vệ thuốc khỏi acid dạ dày.
- Phương án 2: Viên nén bao tan ở ruột thường được uống khi đói, trước ăn khoảng 30 phút đến 1 tiếng, hoặc sau ăn 2 tiếng để đảm bảo thuốc xuống ruột và hòa tan tốt nhất, không bị ảnh hưởng bởi thức ăn trong dạ dày. Do đó, việc uống lúc no là sai.
- Phương án 3: Viên nang gelatin có thể bảo vệ thuốc khỏi tác động của môi trường và giúp che giấu mùi vị khó chịu. Tuy nhiên, việc loại bỏ vỏ nang trước khi uống có thể ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc, đặc biệt là các thuốc có tác dụng kéo dài hoặc giải phóng có kiểm soát. Vì vậy, việc nói rằng không bị mất tác dụng là sai. Tuy nhiên, so với phương án 2, thì phương án 2 sai rõ ràng hơn.
- Phương án 4: Thuốc cao là một dạng bào chế rắn, đúng.

Do đó, phương án 2 là nhận định CHƯA chính xác nhất.

Câu 40:

Nhận định sau về Chỉ số điều trị, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Chỉ số điều trị (TI - Therapeutic Index) là một chỉ số đánh giá độ an toàn tương đối của thuốc. Nó được tính bằng tỷ lệ giữa liều độc (TD50) và liều hiệu quả (ED50), tức là TI = TD50/ED50. Một thuốc được xem là an toàn khi TI lớn (thường lớn hơn hoặc bằng 10). Digoxin là một ví dụ về thuốc có TI thấp, do đó cần theo dõi chặt chẽ khi sử dụng. Phương án sai là TI = ED50/TD50.

Câu 41:

Một sinh viên Y vì thi rớt dược lý nên sử dụng paracetamol để tự tử. Cô uống 1 lúc 50 viên paraben à nhầm paracetamol. May là được phật độ nên cô không chết. Nếu trong trường hợp cô chết thì ADR theo cơ chế được phân loại là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Paracetamol gây độc tính trên gan khi dùng quá liều. Đây là một tác dụng độc hại có thể dự đoán được dựa trên dược lý của thuốc (tức là cách thuốc tác động lên cơ thể) và liều lượng sử dụng. Do đó, ADR trong trường hợp này được phân loại là độc tính dược lý. Các lựa chọn khác không phù hợp vì:
- Độc tính bệnh lý: Liên quan đến các bệnh lý sẵn có làm thay đổi phản ứng với thuốc, không phải do bản thân thuốc gây ra ở liều cao.
- Độc trên gene: Liên quan đến tổn thương DNA và gây ra các tác động di truyền, không phải là cơ chế chính gây độc của paracetamol.
- Phản ứng đặc ứng: Là các phản ứng không thể đoán trước và không liên quan đến liều dùng hoặc dược lý của thuốc.

Câu 42:

Các nhóm thuốc được sử dụng trong điều trị loãng xương là:

Lời giải: