Các enzyme cần cho chu trình Krebs có ở đâu?

Màng ngoài ti thể

Màng trong ti thể

Matrix

Dịch bào

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Chu trình Krebs (hay còn gọi là chu trình acid citric hoặc chu trình tricarboxylic acid - TCA) là một chuỗi các phản ứng hóa học quan trọng để tạo ra năng lượng trong tế bào. Các enzyme cần thiết cho chu trình Krebs nằm trong chất nền (matrix) của ti thể ở tế bào nhân thực.

1350 Câu trắc nghiệm môn Sinh học đại cương có đáp án chi tiết - Phần 23

Tổng hợp và chia sẻ đến các bạn ngân hàng câu trắc nghiệm ôn thi môn Sinh học đại cương có đáp án dành cho các bạn sinh viên, nhằm giúp bạn hệ thống kiến thức chuẩn bị cho kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 50:

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền gặp ở nữ mà không gặp ở nam:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng 3X (XXX) và hội chứng Turner (XO) là các rối loạn nhiễm sắc thể giới tính chỉ xảy ra ở nữ giới do nữ giới có hai nhiễm sắc thể X, trong khi nam giới chỉ có một. Các hội chứng khác có thể xảy ra ở cả nam và nữ.

Câu 1:

Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến lệch bội xảy ra do sự rối loạn phân ly của nhiễm sắc thể (NST) trong quá trình phân bào. Sự rối loạn này có thể xảy ra ở kỳ sau của quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. Tuy nhiên, đột biến lệch bội thường liên quan đến giảm phân hơn vì nó tạo ra giao tử không bình thường, dẫn đến các hội chứng di truyền khi thụ tinh. Trong giảm phân, sự rối loạn phân ly có thể xảy ra ở kỳ sau của lần phân bào 1 (các cặp NST kép không phân ly) hoặc kỳ sau của lần phân bào 2 (các NST đơn không phân ly). Do đó, đáp án chính xác nhất là kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân.

Câu 2:

Hội chứng Claiphentơ ở người xảy ra do:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới do có thêm một nhiễm sắc thể X. Kiểu gen phổ biến nhất là XXY. Các phương án khác không chính xác vì:
- Thể ba nhiễm của NST 21 gây ra hội chứng Down.
- Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX gây ra hội chứng siêu nữ.
- Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO gây ra hội chứng Turner.

Câu 3:

Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính XX, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Để một người mang 2 NST giới tính XX, sự rối loạn phân ly nhiễm sắc thể giới tính phải xảy ra ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân. Khi đó, cặp NST XX không phân ly và đi về một tế bào, tạo giao tử XX. Nếu giao tử này kết hợp với giao tử X bình thường sẽ tạo thành hợp tử XXX. Tuy nhiên, câu hỏi yêu cầu người mang 2 NST giới tính XX, có nghĩa là hợp tử phải là XX. Điều này chỉ xảy ra khi có sự rối loạn phân ly ở kỳ sau lần phân bào 2. Khi đó, NST kép XX đáng lẽ phải tách thành 2 NST đơn X nhưng lại không tách, tạo thành giao tử XX. Hoặc cũng có thể là do rối loạn phân ly ở kỳ sau lần phân bào 1 (cả cặp XX đi về 1 phía) và sau đó ở lần phân bào 2, một NST X không phân ly, dẫn đến giao tử XX. Xét các đáp án, đáp án phù hợp nhất là rối loạn ở kỳ sau lần phân bào 2.

Câu 4:

Một trong những chức năng của đường glucôzơ là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Glucôzơ là một loại đường đơn (monosaccharide) và là nguồn năng lượng chính cho tế bào. Nó được oxy hóa trong quá trình hô hấp tế bào để tạo ra ATP, năng lượng cần thiết cho các hoạt động sống.

- Phương án 1 đúng vì glucôzơ là nguồn năng lượng dự trữ ngắn hạn, chủ yếu dưới dạng glycogen ở động vật và tinh bột ở thực vật. Khi tế bào cần năng lượng, glycogen và tinh bột sẽ được phân giải thành glucôzơ.
- Phương án 2 sai vì nhiễm sắc thể được cấu tạo từ ADN và protein, không phải glucôzơ.
- Phương án 3 sai vì ADN được cấu tạo từ đường deoxyribose, không phải glucôzơ.
- Phương án 4 sai vì thành tế bào thực vật được cấu tạo chủ yếu từ cellulose, một polysaccharide được tạo thành từ các đơn vị glucôzơ, nhưng bản thân glucôzơ không trực tiếp cấu tạo nên thành tế bào.

Câu 5:

Cấu trúc bậc 2 của prôtêin là như thế nào?

Lời giải: