Quốc hội bầu Chủ tịch nước được điều chỉnh bởi:

Theo định nghĩa tại Khoản 24 Điều 2 Luật Dược 2016, thuốc kém chất lượng là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền. Trong trường hợp này, thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D, nhưng khi kiểm nghiệm lại không đủ hàm lượng hoạt chất C, do đó thuốc B được xem là thuốc kém chất lượng. Mức độ kém chất lượng được phân loại dựa trên mức độ sai lệch so với tiêu chuẩn đã đăng ký, nhưng thông tin trong câu hỏi không đủ để xác định mức độ 1 hay 2. Tuy nhiên, theo quy định, thuốc không đạt tiêu chuẩn về hàm lượng hoạt chất sẽ bị coi là thuốc kém chất lượng mức độ 2.

Theo quy định hiện hành, việc xuất nhập khẩu thuốc hướng tâm thần dạng phối hợp cần được báo cáo đồng thời cho cả Bộ Y Tế và Bộ Công an. Điều này nhằm đảm bảo việc quản lý chặt chẽ các loại thuốc có nguy cơ gây nghiện và lạm dụng, đồng thời phối hợp giữa ngành y tế và công an trong việc kiểm soát, ngăn chặn các hoạt động vi phạm pháp luật liên quan đến thuốc hướng tâm thần.

Theo quy định hiện hành, thời gian báo cáo chậm nhất đối với doanh nghiệp khi xuất nhập khẩu thuốc gây nghiện dạng phối hợp là 15 ngày. Cần lưu ý đến các quy định về thời gian báo cáo để đảm bảo tuân thủ pháp luật trong hoạt động xuất nhập khẩu thuốc.