JavaScript is required

Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

A.

Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)

B.

Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)

C.

Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 1)

D.

Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng (Mức độ 2)

Trả lời:

Đáp án đúng: D


Theo định nghĩa tại Khoản 24 Điều 2 Luật Dược 2016, thuốc kém chất lượng là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền. Trong trường hợp này, thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D, nhưng khi kiểm nghiệm lại không đủ hàm lượng hoạt chất C, do đó thuốc B được xem là thuốc kém chất lượng. Mức độ kém chất lượng được phân loại dựa trên mức độ sai lệch so với tiêu chuẩn đã đăng ký, nhưng thông tin trong câu hỏi không đủ để xác định mức độ 1 hay 2. Tuy nhiên, theo quy định, thuốc không đạt tiêu chuẩn về hàm lượng hoạt chất sẽ bị coi là thuốc kém chất lượng mức độ 2.

Chia sẻ hơn 1000 câu trắc nghiệm ôn thi viên chức ngành Y tế (có đáp án) nhằm giúp các bạn ôn tập và luyện thi viên chức năm 2020 đạt kết quả cao. Trắc nghiệm phù hợp với việc ôn thi công chức, viên chức, nâng ngạch công chức, thăng hạng viên chức.


50 câu hỏi 60 phút

Câu hỏi liên quan