Mục tiêu của công tác CSSKBĐ:

Việc chất vấn và trả lời chất vấn giữa đại biểu Quốc hội và Bộ trưởng là một phần quan trọng của hoạt động giám sát tối cao của Quốc hội. Hoạt động này liên quan đến tổ chức và hoạt động của bộ máy nhà nước, quyền và nghĩa vụ của đại biểu Quốc hội, cũng như trách nhiệm giải trình của các thành viên Chính phủ trước Quốc hội. Tất cả những vấn đề này thuộc phạm vi điều chỉnh của Luật Hiến pháp, ngành luật quy định những nguyên tắc cơ bản về tổ chức và hoạt động của Nhà nước, chế độ chính trị, kinh tế, văn hóa, xã hội, quyền và nghĩa vụ cơ bản của công dân.

Theo quy định của pháp luật Việt Nam, Cục Quản lý Dược là cơ quan chuyên môn trực thuộc Bộ Y tế, có chức năng tham mưu, giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm trong phạm vi cả nước. Các cơ quan khác như Chính phủ, Bộ Y tế (trực tiếp), và UBND các cấp có vai trò quản lý vĩ mô hoặc quản lý hành chính, nhưng không trực tiếp thực hiện chức năng quản lý nhà nước về dược như Cục Quản lý Dược.

Dược điển là bộ tiêu chuẩn quốc gia về chất lượng thuốc, quy định các tiêu chuẩn về nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm thuốc, cũng như các quy trình kiểm nghiệm, thử nghiệm thuốc. Các tài liệu như Dược thư, Handbook, Vidal cung cấp thông tin tham khảo về thuốc, nhưng không phải là tiêu chuẩn quốc gia bắt buộc.

Phạm vi kinh doanh thuốc trên biển hiệu phải được ghi theo nội dung được ghi trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. Điều này đảm bảo rằng thông tin trên biển hiệu phù hợp với phạm vi kinh doanh đã được cấp phép.

Trong trường hợp này, thanh tra dược đang yêu cầu cơ quan điều tra hình sự cung cấp tài liệu liên quan đến hành vi mua bán thuốc gây nghiện trái phép. Hành động này không thuộc quyền hạn cụ thể được liệt kê trong các lựa chọn (quyền đối với cơ quan đang được thanh tra, cơ quan giám định, hay quyền đưa ra quyết định/xử lý). Thanh tra dược có quyền phối hợp với các cơ quan chức năng khác (như cơ quan điều tra) để làm rõ các vi phạm pháp luật. Việc yêu cầu cung cấp tài liệu từ cơ quan điều tra là một phần của quá trình phối hợp này, nhưng không trực tiếp thuộc các quyền hạn đã nêu. Do đó, đáp án chính xác nhất là "Không phải quyền hạn của thanh tra dược".