Bộ tiêu chuẩn quốc gia về chất lượng thuốc là:

Phạm vi kinh doanh thuốc trên biển hiệu phải được ghi theo nội dung được ghi trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. Điều này đảm bảo rằng thông tin trên biển hiệu phù hợp với phạm vi kinh doanh đã được cấp phép.

Trong trường hợp này, thanh tra dược đang yêu cầu cơ quan điều tra hình sự cung cấp tài liệu liên quan đến hành vi mua bán thuốc gây nghiện trái phép. Hành động này không thuộc quyền hạn cụ thể được liệt kê trong các lựa chọn (quyền đối với cơ quan đang được thanh tra, cơ quan giám định, hay quyền đưa ra quyết định/xử lý). Thanh tra dược có quyền phối hợp với các cơ quan chức năng khác (như cơ quan điều tra) để làm rõ các vi phạm pháp luật. Việc yêu cầu cung cấp tài liệu từ cơ quan điều tra là một phần của quá trình phối hợp này, nhưng không trực tiếp thuộc các quyền hạn đã nêu. Do đó, đáp án chính xác nhất là "Không phải quyền hạn của thanh tra dược".

Trong quy trình thanh tra, việc sửa đổi, bổ sung kế hoạch tiến hành thanh tra thường diễn ra trong giai đoạn Tiến hành thanh tra. Lý do là vì trong quá trình thanh tra thực tế, có thể phát sinh những tình huống, thông tin mới hoặc những vấn đề cần làm rõ thêm mà kế hoạch ban đầu chưa dự kiến được. Do đó, việc điều chỉnh kế hoạch để phù hợp với tình hình thực tế là cần thiết để đảm bảo cuộc thanh tra đạt hiệu quả.

Theo quy định, số lượng thành phẩm thuốc gây nghiện khi kê đơn phải được ghi bằng chữ, bắt đầu bằng chữ cái viết hoa. Điều này nhằm tránh việc sửa chữa, tẩy xóa làm thay đổi số lượng thuốc, đảm bảo an toàn và kiểm soát chặt chẽ việc sử dụng thuốc gây nghiện.

Cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc gây nghiện phải lập báo cáo tồn kho tháng 4 chậm nhất là ngày 15 tháng 5. Các cơ sở này cần kiểm kê và lập báo cáo số lượng thuốc gây nghiện tồn kho hàng tháng (Mẫu số 3A, Mẫu số 3B) để gửi tới cơ quan xét duyệt dự trù, cấp phép trước ngày 15 của tháng sau, theo quy định tại Thông tư số 10/2010/TT-BYT của Bộ Y tế.