Câu hỏi:

​- Đây là ứng dụng của quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ. → Sai. Đây là ứng dụng của quá trình phiên mã ngược, có ở mọi sinh vật.

- Quá trình trên xảy ra tự nhiên ở cả sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực. → Đúng. Phiên mã ngược xảy ra tự nhiên ở cả vi khuẩn, động vật, thực vật (làm tăng kích thước DNA) và có ở virus có vật chất di truyền là RNA (để gắn vào hệ gene tế bào chủ).

- cDNA mạch kép sẽ có trình tự giống hệt với đoạn gene cần chuyển. → Sai. cDNA được tạo ra từ mRNA trưởng thành của sinh vật nhân thực, tức mRNA này đã được loại bỏ các đoạn intron và chỉ còn các đoạn trình tự exon. Bởi vậy trình tự cDNA sẽ không giống với trình tự DNA của gene.

- Mục đích của quá trình này là để loại bỏ các đoạn intron. → Đúng. Nếu chuyển trực tiếp đoạn gene được lấy từ sinh vật nhân thực thì sẽ mang kèm theo cả các đoạn intron - trình tự không được dịch mã (do gene ở sinh vật nhân thực hầu hết là gene phân mảnh). Mà vi khuẩn không có khả năng loại bỏ các đoạn intron này, vì vậy người ta cần sử dụng cDNA nhằm mục đích loại bỏ các đoạn intron đó và chỉ chuyển các đoạn exon - trình tự được dịch mã của gene sang cho vi khuẩn.

- Các nucleotide liên kết hydrogen với nhau tuân theo nguyên tắc bổ sung. → Đúng.

-  Liên kết phosphodiester bền vững giúp ngăn chặn hai mạch DNA bị tách nhau ra trong quá trình phân chia DNA. → Sai.  Liên kết phosphodiester là liên kết giữa các nucleotide trên cùng một mạch, có vai trò bảo vệ phân tử DNA không bị đứt gãy.

- Nhờ có hai loại liên kết này mà DNA vừa có tính bền vững, vừa linh hoạt, mềm dẻo. → Đúng.

- Chiều hướng tiến hóa của phân tử DNA là loại bỏ liên kết hydrogen và thay bằng các liên kết bền hơn → Sai. Liên kết hydrogen mặc dù là liên kết yếu nhưng chúng có vai trò quan trọng trong quá trình DNA truyền đạt và biểu hiện thông tin di truyền, đó là giúp hai mạch DNA có thể dễ dàng tách nhau ra tạo thành hai mạch khuôn.

- Kết quả phép lai thuận và nghịch giống nhau. → Đúng.

Do các tính trạng trên phân li độc lập, không di truyền liên kết với giới tính hay là gene ngoài nhân nên kết quả phép lai thuận và nghịch sẽ giống nhau.

- Đời con có tất cả 10 kiểu gene và 4 kiểu hình. → Sai.

P: AaBbDDEE x aaBbddEe. Do các tính trạng phân li độc lập với nhau, xét riêng từng cặp gene và nhân các kết quả lại, ta có:​

Số kiểu gene ở F1 = 2 x 3 x 1 x 2 = 12 (KG).

Số kiểu hình ở F1 = 2 x 2 x 1 x 1 = 4 (KH).

- Tỉ lệ kiểu gene mang hai allele trội ở thế hệ F1 là 1/8. → Sai.

Xét P: AaBbDDEE x aaBbddEe → Đời con có kiểu gene là: _a_ _DdE_

→ Tất cả con ở thế hệ F1 đều mang ít nhất 2 allele trội.

→ Kiểu gene mang 2 allele trội chỉ có một kiểu gene là aabbDdEe.

Có P: AaBbDDEE x aaBbddEe

→ Tỉ lệ kiểu gene aabbDdEe ở đời con = \(\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{4}\times 1\times \dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{16}\ne \dfrac{1}{8}\)

- Với hai cây giống trên, không thể tạo ra cây có ưu thế lai cao nhất. → Sai.

Cây có ưu thế lai cao nhất là cây có kiểu gene dị hợp tất cả các cặp gene. Khi đó cây có kiểu gene là AaBbDdEe.

Xét P: AaBbDDEE x aaBbddEe → Đời con có kiểu gene là: _a_ _DdE_ → Có thể tạo ra cây con có kiểu gene là AaBbDdEe.

​- Enzyme nối ở bước 2 đóng vai trò là vector chuyển. → Sai. Enzyme nối chỉ có vai trò là  ghép các plasmid và gene chuyển tạo thành DNA tái tổ hợp, còn plasmid mới đóng vai trò là vector chuyển vì nó có khả năng mang gene và có thể nhân lên trong tế bào nhận.

- Các đầu dính sau khi cắt phải có trình tự giống hệt nhau. → Sai. Các đầu dính phải có trình tự bổ sung với nhau theo nguyên tắc bổ sung chứ không phải giống hệt nhau.

- Sản phẩm thu được có thể là protein tổng hợp từ gene chuyển. → Đúng. Ngoài ra sản phẩm có thể là chính gene chuyển.

- Mục đích nuôi cấy vi khuẩn là để tạo ra nhiều bản sao của gene. → Đúng. Vi khuẩn được nuôi cấy sẽ sinh sản và nhân số lượng lên đồng thời chúng cũng sẽ tái bản gene chuyển để tạo ra nhiều bản sao của gene chuyển đó.

Sau mỗi lần nguyên phân, số tế bào con tăng gấp đôi và mỗi tế bào con đều mang cả hai đột biến. Vậy sau 3 lần nguyên phân, có 2³ = 8 tế bào con mang cả hai đột biến.