JavaScript is required

Câu hỏi:

Cặp NST giới tính của cá thể đực là XY, của cá thể cái là XX gặp ở các loài

A. người, thú, ruồi giấm.

B. châu chấu, gà, ếch nhái.

C. chim, bướm, bò sát.
D. ong, kiến, tò vò.
Trả lời:

Đáp án đúng: A


Cặp nhiễm sắc thể giới tính XY ở giới đực và XX ở giới cái có ở người, thú và ruồi giấm.
Các loài khác có cơ chế xác định giới tính khác.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Câu hỏi liên quan

Lời giải:
Đáp án đúng: D
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là các bệnh di truyền liên kết với giới tính, do các gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
  • NST Y không mang gene quy định các bệnh này.
  • Các gene nằm trên NST thường không liên quan trực tiếp đến các bệnh di truyền liên kết với giới tính.
Lời giải:
Đáp án đúng:
Phân tích từng phát biểu:

  • a) Đôiđúng. Hình (a) mô tả sự biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ và nhân thực, thông tin di truyền được truyền đạt một chiều từ DNA sang RNA và sang protein.


  • b) Sai. Sai sót trong quá trình truyền đạt thông tin di truyền có thể dẫn đến hoặc không dẫn đến thay đổi trên cơ thể sinh vật.


  • c) Sai. Ở hình (b), thông tin di truyền được truyền đạt từ RNA sang DNA nhờ enzyme phiên mã ngược.


  • d) Đúng. HIV là virus có cơ chế sao mã ngược (phiên mã ngược).
Lời giải:
Đáp án đúng:
Tổng số nucleotide của gene là 2400, suy ra số lượng mỗi loại nucleotide trước đột biến là: A = T = 400, G = C = (2400/2) - 400 = 800.


Sau đột biến, số lượng G = 799. Vì chiều dài gene không đổi, đột biến xảy ra là thay thế một cặp G-C bằng một cặp A-T.


* a) Đúng vì đề bài cho chiều dài không đổi nên tổng số nucleotide không đổi.
* b) Sai vì số G trước đột biến là 800.
* c) Sai vì sau đột biến A = 400 + 1 = 401.
* d) Đúng vì G giảm 1 và A tăng 1.
Lời giải:
Đáp án đúng:
Phân tích từng đáp án:


  • a) Sai. NST giới tính có trong tất cả các tế bào của cơ thể, cả tế bào sinh dục và tế bào soma.

  • b) Sai. Không phải tất cả các loài động vật đều có hệ NST giới tính XX/XY. Ví dụ, ở chim là ZZ/ZW.

  • c) Đúng. Vì NST Y chỉ có ở nam giới nên gene trên NST Y chỉ biểu hiện ở nam giới.

  • d) Đúng. Vì con trai nhận NST X từ mẹ. Nếu mẹ có gene lặn gây bệnh nằm trên NST X thì con trai sẽ chắc chắn nhận được NST X mang gene bệnh đó và biểu hiện bệnh.


Vậy, đáp án đúng là d). Nếu mẹ bị bệnh (có kiểu gen $X^aX^a$) thì con trai luôn nhận một NST $X^a$ từ mẹ, nên kiểu gen của con trai là $X^aY$ và chắc chắn bị bệnh.