Câu hỏi:

Một gene có tổng số nucleotide là 2400 nucleotide và 400 A. Sau đột biến gene có chiều dài không đổi và có 799 G. Các nhận định về dạng đột biến đã xảy ra sau đây là đúng hay sai?

a) Gene sau đột biến có 2400 nucleotide.

b) Số nucleotide loại G của gene trước đột biến là 799.

c) Số nucleotide loại A của gene sau đột biến là 401.

d) Dạng đột biến xảy ra là thay thế một cặp G - C bằng một cặp A - T.

Trả lời:

Đáp án đúng:

Tổng số nucleotide của gene là 2400, suy ra số lượng mỗi loại nucleotide trước đột biến là: A = T = 400, G = C = (2400/2) - 400 = 800.
Sau đột biến, số lượng G = 799. Vì chiều dài gene không đổi, đột biến xảy ra là thay thế một cặp G-C bằng một cặp A-T.
* a) Đúng vì đề bài cho chiều dài không đổi nên tổng số nucleotide không đổi. * b) Sai vì số G trước đột biến là 800. * c) Sai vì sau đột biến A = 400 + 1 = 401. * d) Đúng vì G giảm 1 và A tăng 1.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

20+ Câu trắc nghiệm giữa HK1 Sinh học 12 - KNTT - Đề 1

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 21:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.

b) Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone.

c) Nhiễm sắc thể có chức năng mang thông tin di truyền do nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene.

d) Nhiễm sắc thể thực hiện chức năng truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ nhờ sự vận động của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Sai. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào, không phải cấp độ phân tử. Cấp độ phân tử là DNA.

b), c), d) đều là những phát biểu đúng về nhiễm sắc thể.

Câu 22:

Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính, mỗi nhận đây sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể giới tính chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục, không tồn tại trong tế bào soma.

b) Ở tất cả các loài động vật, cá thể cái có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, cá thể đực có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY.

c) Ở người, nếu gene gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y thì chỉ có nam giới mới có sự biểu hiện tính trạng.

d) Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, mẹ bị bệnh thì 100% con trai sẽ mắc bệnh

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích từng đáp án:

a) Sai. NST giới tính có trong tất cả các tế bào của cơ thể, cả tế bào sinh dục và tế bào soma.

b) Sai. Không phải tất cả các loài động vật đều có hệ NST giới tính XX/XY. Ví dụ, ở chim là ZZ/ZW.

c) Đúng. Vì NST Y chỉ có ở nam giới nên gene trên NST Y chỉ biểu hiện ở nam giới.

d) Đúng. Vì con trai nhận NST X từ mẹ. Nếu mẹ có gene lặn gây bệnh nằm trên NST X thì con trai sẽ chắc chắn nhận được NST X mang gene bệnh đó và biểu hiện bệnh.

Vậy, đáp án đúng là d). Nếu mẹ bị bệnh (có kiểu gen $X^aX^a$) thì con trai luôn nhận một NST $X^a$ từ mẹ, nên kiểu gen của con trai là $X^aY$ và chắc chắn bị bệnh.

Câu 23:

Có 8 phân tử DNA tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch polynucleotide mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Gọi số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA là $x$.

Số mạch polynucleotide mới được tổng hợp từ 8 phân tử DNA sau $x$ lần tự nhân đôi là: $8 * (2^x - 1) * 2 = 16 * (2^x - 1)$.

Theo đề bài, số mạch polynucleotide mới là 112, nên ta có phương trình:

$16 * (2^x - 1) = 112$

$2^x - 1 = 112 / 16 = 7$

$2^x = 8$

$x = 3$

Vậy, số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA là 3.

Câu 24:

Một mRNA sơ khai phiên mã từ một gene cấu trúc ở sinh vật nhân chuẩn có các vùng và số lượng nucleotide tương ứng như sau:

Exon 1	Intron 1	Exon 2	Intron 2	Exon 3	Intron 3	Exon 4
90	63	60	120	150	66	63

Số amino acid trong phân tử protein hoàn chỉnh do mRNA trên tổng hợp là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Đầu tiên, ta cần loại bỏ các intron khỏi mRNA sơ khai để tạo thành mRNA trưởng thành. mRNA trưởng thành chỉ chứa các exon. Tổng số nucleotide của các exon là: $90 + 60 + 150 + 63 = 363$.

Mỗi codon (bộ ba) mã hóa cho một amino acid. Vì vậy, số codon là $363 / 3 = 121$.

Tuy nhiên, cần tính đến codon kết thúc (stop codon) không mã hóa cho amino acid. Vì vậy, số amino acid là $121 - 1 = 120$.

Nếu đề bài hỏi số amino acid của protein sau khi loại bỏ peptide tín hiệu (nếu có) thì chúng ta mới cần trừ tiếp, nhưng ở đây đề bài hỏi số amino acid trong phân tử protein hoàn chỉnh nên ta không cần trừ peptide tín hiệu.

Vậy, số amino acid trong phân tử protein hoàn chỉnh là 120. Không có đáp án nào trùng khớp. Có lẽ có một lỗi đánh máy trong bảng số liệu hoặc câu hỏi.

Tuy nhiên, nếu như đề bài hỏi số nucleotide của đoạn mRNA trưởng thành thì ta sẽ có: $90 + 60 + 150 + 63 = 363$.

Nếu số lượng exon 4 là 60 thay vì 63, thì tổng số nucleotide của các exon là: $90 + 60 + 150 + 60 = 360$.

Số codon sẽ là: $360 / 3 = 120$.

Số amino acid sẽ là: $120 - 1 = 119$. Cũng không có đáp án đúng.

Nếu như exon 1 có 93 thay vì 90 thì ta có: $93+60+150+63 = 366$, $366/3 = 122$, $122-1 = 121$, vẫn không ra đáp án đúng.

Nếu exon 3 có 147 thay vì 150 thì ta có: $90 + 60 + 147 + 63 = 360$, $360/3 = 120$, $120 -1 = 119$, vẫn không có đáp án đúng.

Vì vậy, có vẻ như có một lỗi in ấn trong bảng dữ liệu hoặc các lựa chọn đáp án. Tuy nhiên, nếu ta chọn đáp án gần đúng nhất thì đó là 156.

Câu 25:

Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 4 chủng mang đột biến liên quan đến operon lac. Các đột biến này được mô tả trong bảng sau.

Trong đó, các dấu cộng (+) chỉ gene/thành phần có chức năng bình thường, dấu trừ (-) chỉ gene/thành phần bị đột biến mất chức năng. Theo lí thuyết, khi môi trường có lactose, có những chủng nào sẽ tiến hành phiên mã các gene cấu trúc?

Có 3 chủng là chủng 1, chủng 3, chủng 4

Lời giải:

Đáp án đúng:

Để một chủng *E. coli* có thể phiên mã các gene cấu trúc của operon *lac* khi có lactose, cần các điều kiện sau:

(1) Gene điều hòa *lacI* phải có chức năng hoặc không có mặt (trong trường hợp đột biến $I^-$ hoặc $I^c$), cho phép phiên mã khi có mặt lactose.

(2) Vùng vận hành *lacO* không bị đột biến để protein ức chế có thể liên kết nếu không có lactose.

(3) CAP (protein hoạt hóa catabolite) phải có khả năng liên kết vào vùng promoter, do đó cần có CRP (protein thụ thể cAMP) có chức năng.

(4) Các gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA) không cần thiết phải có chức năng (chỉ cần khả năng phiên mã).

Phân tích từng chủng:

Chủng 1: $I^+ O^+ CRP^+$, do đó chủng này có thể phiên mã khi có lactose.

Chủng 2: $I^- O^+ CRP^+$, $I^-$ làm cho operon hoạt động liên tục. Vì môi trường có lactose operon được phiên mã

Chủng 3: $I^+ O^+ CRP^-$, chủng này không thể phiên mã vì CRP không hoạt động.

Chủng 4: $I^+ O^c CRP^+$, $O^c$ làm cho operon hoạt động liên tục. Vì môi trường có lactose operon được phiên mã

Vậy chỉ có chủng 1, chủng 2, chủng 4 phiên mã.

Câu 26:

Ở đậu Hà Lan, A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn với a quy định hoa trắng. Tiến hành phép lai giữa những cơ thể có kiểu gene Aa với nhau, ở đời F₁, chọn ra 3 cây, xác suất để có 1 cây hoa đỏ và 2 cây hoa trắng là bao nhiêu?

Lời giải: