Câu hỏi:

Một gene có tổng số nucleotide là 2400 nucleotide và 400 A. Sau đột biến gene có chiều dài không đổi và có 799 G. Các nhận định về dạng đột biến đã xảy ra sau đây là đúng hay sai?

a. Gene sau đột biến có 2400 nucleotide.

b. Số nucleotide loại G của gene trước đột biến là 799.

c. Số nucleotide loại A của gene sau đột biến là 401.

d. Dạng đột biến xảy ra là thay thế một cặp G - C bằng một cặp A - T.

Trả lời:

Đáp án đúng: Đúng, Sai, Đúng, Đúng

Xét gene ban đầu có: N = 2A + 2G = 2400; A = T = 400 ⇒ G = C = 800.

Xét gene đột biến có: Chiều dài không đổi ⇒ Tổng số nucleotide không đổi và G = 799 nên:

\(\left\{\begin{array} { l } { 2 \mathrm { A } + 2 \mathrm { G } = 2 4 0 0 } \\{ \mathrm { G } =\mathrm { C } = 7 9 9 }\end{array} \Rightarrow \left\{\begin{array}{l}\mathrm{A}=\mathrm{T}=401 \\\mathrm{G}=\mathrm{C}=799\end{array}\right.\right.\)

Gene sau đột biến có chiều dài không đổi và có nhiều hơn gene ban đầu một cặp A - T nhưng lại có ít hơn gene ban đầu một cặp G - C.

Vậy đột biến xảy ra là thay thế một cặp G - C bằng một cặp A - T.

a. Đúng

b. Sai

c. Đúng

d. Đúng

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - CTST - Đề 6

"Bộ Đề Kiểm Tra Giữa Học Kì I - Sinh Học 12 - Chân Trời Sáng Tạo - Bộ Đề 01" bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm giúp học sinh tổng hợp, đánh giá và vận dụng kiến thức về di truyền phân tử, di truyền nhiễm sắc thể, các quy luật di truyền, cũng như các hiện tượng di truyền phức tạp. Đây là công cụ hữu ích để học sinh luyện tập, củng cố kiến thức, rèn kỹ năng giải bài và chuẩn bị hiệu quả cho các kỳ kiểm tra chính thức giữa học kì I.

23/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 21:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân sơ

Nhiễm sắc thể có cấu trúc chiều ngang lớn nhất ở kì giữa của nguyên phân

Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là do sự nhân đôi và phân li đồng đều của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân

Ở sinh vật sinh sản hữu tính, sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con là do sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh

Lời giải:

Đáp án đúng: Sai, Đúng, Đúng, Đúng

a. Sai. Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân thực.

b. Đúng. Nhiễm sắc thể có cấu trúc chiều ngang lớn nhất ở kì giữa của nguyên phân (gồm 2 chromatid với chiều ngang có thể đạt tới 1400 nm).

c. Đúng. Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là do sự nhân đôi và phân li đồng đều của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân.

d. Đúng. Ở sinh vật sinh sản hữu tính, sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con là do sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh tạo nên các tổ hợp gene khác nhau.

Câu 22:

Ở đậu Hà Lan, allele A quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với allele a quy định hạt xanh; allele B quy định hạt trơn trội hoàn toàn so với hạt nhăn, mỗi cặp allele nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

Những cây đậu Hà Lan hạt vàng, trơn có kiểu gene AABB hoặc AaBb

Để xác định được kiểu gene của cây đậu hạt vàng, trơn là thuần chủng hay không thì có thể sử dụng phương phép lai phân tích

Cho cây đậu có kiểu hình hạt vàng, trơn lai với cây đậu hạt xanh nhăn (P), ở đời con F₁ có xuất hiện kiểu hình hạt xanh, nhăn. Thì kiểu gene của P sẽ là AABB × AaBb

Cho cây đậu hạt vàng, trơn dị hợp 2 cặp gene tự thụ phấn thì ở đời con, trong tất cả các cây có kiểu hình hạt vàng, trơn cây thuần chủng chiếm tỉ lệ 1/9

Lời giải:

Đáp án đúng: Sai, Đúng, Sai, Đúng

a. Sai. Kiểu gene của những cây đậu hạt vàng, trơn: AABB, AaBB, AaBb, AABb.

b. Đúng. Để xác định được kiểu gene của cây đậu hạt vàng, trơn là thuần chủng hay không thì có thể sử dụng phương phép lai phân tích hoặc cho tự thụ phấn.

c. Sai. Cho cây đậu có kiểu hình hạt vàng, trơn (A-B-) lai với cây đậu hạt xanh nhăn (aabb), ở đời con F₁ có xuất hiện kiểu hình hạt xanh, nhăn (aabb) thì cây đậu hạt vàng, trơn phải cho giao tử ab → Kiểu gene của P sẽ là AaBb × AaBb.

d. Đúng. Cho cây đậu hạt vàng, trơn dị hợp 2 cặp gene (AaBb) tự thụ phấn thì ở đời con, trong tất cả các cây có kiểu hình hạt vàng, trơn cây thuần chủng chiếm tỉ lệ 1/9.

P: AaBb × AaBb → F₁ có tỉ lệ các kiểu gene quy định cây đậu hạt vàng, trơn là 1AABB : 2AABb : 2AaBB : 4AaBb → Hạt vàng, trơn thuần chủng (AABB) chiếm tỉ lệ là 1/9.

a. Sai

b. Đúng

c. Sai

d. Đúng

Câu 23:

Nếu nuôi cấy một tế bào E. coli có một phân tử DNA ở vùng nhân chỉ chứa N¹⁵ phóng xạ trong môi trường chỉ có N¹⁴, quá trình phân chia của vi khuẩn tạo ra 4 tế bào con. Trong số tế bào con được tạo ra, số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng: 2

Số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵ trong quá trình trên = số mạch của DNA mẹ = 2.

Câu 24:

Một gene ở sinh vật nhân sơ tự nhân đôi 4 đợt liên tiếp thu được các gene con. Các gene con này đều được phiên mã 5 lần thu được các mRNA. Mỗi mRNA được tạo thành có 6 lần ribosome trượt qua để dịch mã. Theo lí thuyết, số chuỗi polypeptide được tổng hợp trong quá trình dịch mã trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng: 540

1 gene nhân đôi 4 đợt liên tiếp tạo 24 = 16 gene con.

16 gene con phiên mã 5 lần tạo 16 × 5 = 90 mRNA.

Mỗi mRNA được tạo thành có 6 lần ribosome trượt qua để dịch mã tạo 90 × 6 = 540 chuỗi polypeptide.

Câu 25:

Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 4 chủng mang đột biến liên quan đến operon lac. Các đột biến này được mô tả trong bảng sau:

Trong đó, các dấu cộng (+) chỉ gene/thành phần có chức năng bình thường, dấu trừ (-) chỉ gene/thành phần bị đột biến mất chức năng. Theo lí thuyết, khi môi trường không có lactose, có những chủng nào sẽ tiến hành phiên mã các gene cấu trúc?

- Chủng 1 đột biến ở gene A, tức không ảnh hưởng khả năng phiên mã các gene còn lại. Nhưng khi môi trường không có lactose thì các gene cấu trúc này cũng không được phiên mã do protein ức chế gắn vào vùng O.

- Chủng 2 đột biến ở vùng P, do enzyme RNA polymerase không bám vào được nên nó không phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

- Chủng 3 đột biến ở gene R, do không tạo được protein ức chế nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

- Chủng 4 đột biến ở vùng O, do protein ức chế không bám vào được nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose

Lời giải:

Đáp án đúng: 3,4

Chủng 1 đột biến ở gene A, tức không ảnh hưởng khả năng phiên mã các gene còn lại. Nhưng khi môi trường không có lactose thì các gene cấu trúc này cũng không được phiên mã do protein ức chế gắn vào vùng O.

Chủng 2 đột biến ở vùng P, do enzyme RNA polymerase không bám vào được nên nó không phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

Chủng 3 đột biến ở gene R, do không tạo được protein ức chế nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

Chủng 4 đột biến ở vùng O, do protein ức chế không bám vào được nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

Câu 26:

Ở một loài động vật giao phối, xét phép lai ♂ AaBb × ♀ AaBb. Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở một số tế bào, cặp NST mang cặp gene Aa không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác diễn ra bình thường; cơ thể cái giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử đực và cái trong thụ tinh có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại loại hợp tử lệch bội?

Lời giải: