Câu hỏi:

Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gene có thể được điều trị bằng liệu pháp gene.

Những đáp án còn lại là đột biến nhiễm sắc thể nên không điều trị được bằng liệu pháp gene.

Sắp xếp đúng theo cấp bậc cấu trúc nên nhiễm sắc thể là (4) nucleosome → (3) sợi nhiễm sắc → (2) chromatid → (1) nhiễm sắc thể kép.

Người bố bị bệnh có kiểu gene là X^aY.

Họ sinh ra được người con gái bình thường là X^AX^a, trong đó chắc chắn người con gái này đã nhận 1 Xa từ bố, vậy X^A là nhận từ người mẹ.

Khi đó người mẹ có thể có kiểu gene là X^AX^A hoặc X^AX^a.

Nếu người mẹ có kiểu gene X^AX^A  → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST X^A từ mẹ và Y từ bố → Chắc chắn không bị bệnh.

Nếu người mẹ có kiểu gene X^AX^a → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST X^A hoặc X^a từ mẹ và Y từ bố → Có khả năng bị bệnh.

→ Kết luận: Để chắc chắn sinh được con trai không bị bệnh thì cần kiểm tra kiểu gene của người mẹ.

a) Các allele A và B là trội không hoàn toàn. → Sai. Các allele A và B đều trội hoàn toàn. Bằng chứng là ở cá thể có kiểu gene dị hợp AaBb vẫn biểu hiện kiểu hình của allele trội (lông đen) chứ không biểu hiện thành một kiểu hình trung gian khác.

b) Gene A và gene B tương tác trực tiếp tạo nên tính trạng màu lông của thỏ. → Sai. Các gene không tương tác trực tiếp mà tương tác gián tiếp thông qua sản phẩm của các gene đó. Chính sản phẩm của gene A và gene B đã tương tác với nhau hoặc tham gia vào cùng một con đường chuyển hóa để hình thành nên tính trạng.

c) Hai gene A và B cũng nằm trên một nhiễm sắc thể. → Đúng. Ở phép lai phân tích, ta thấy tỉ lệ Fa khác với tỉ lệ phép lai phân tích trong quy luật phân li độc lập là 1 : 1 : 1 : 1. Điều đó chứng tỏ gene A và B đã di truyền cùng nhau nên chúng phải nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.

d) Khoảng cách di truyền giữa hai gene trên là 34 cM. → Đúng.

Theo bài ra, quy luật tương tác gene quy định kiểu hình như sau:

A_B_: lông đen; A_bb: lông nâu; aaB_ và aabb: lông trắng.

Dựa theo các dữ kiện bài cho ta có sơ đồ lai như sau:

P \(\dfrac{Ab}{Ab}\) x \(\dfrac{aB}{aB}\)

F₁: 100% \(\dfrac{Ab}{aB}\)

F₁ x Fa: \(\dfrac{Ab}{aB}\) x \(\dfrac{ab}{ab}\)

F₂: 34 \(\dfrac{AB}{ab}\) : 66 \(\dfrac{Ab}{ab}\) : 100 (\(\dfrac{aB}{ab}\), \(\dfrac{ab}{ab}\))

→ Theo lí thuyết, nếu gene A và B liên kết hoàn toàn thì ở F₂ phải có 2 kiểu gene, 2 kiểu hình với tỉ lệ là 1 : 1. Nhưng thực tế F₂ có tới 3 kiểu hình và có tỉ lệ khác 1 : 1 → Đã xảy ra hoán vị gene.

Xét tỉ lệ cá thể mang nhiễm sắc thể hoán vị là \(\dfrac{AB}{ab}\) có tỉ lệ = 34 : (34 + 66 + 100) = 34%

→ Tần số hoán vị gene = 34% hay khoảng cách giữa 2 gene bằng 34 cM.

a) Giống lúa OM6976 mang cả đặc điểm tốt và xấu của giống lúa bố mẹ. → Sai. Giống lúa OM6976 được lai tạo và lựa chọn chỉ mang các đặc điểm tốt của bố mẹ.

b) Lựa chọn giống IR58025A sẽ cho ra sản lượng gạo cao nhất. → Sai. Giống này có khả năng chống chịu sâu bệnh và thích nghi kém nên sản lượng gạo sẽ thấp. Giống lúa OM6976 sẽ cho sản lượng gạo cao nhất.

c) Giống lúa OM6976 được tạo ra nhờ phương pháp lai hữu tính. → Đúng.

d) Giống bố mẹ đã truyền trực tiếp các tính trạng tốt cho con lai. → Sai. Cá thể bố mẹ không có khả năng truyền trực tiếp tính trạng cho cá thể con mà chỉ có thể truyền kiểu gene.