JavaScript is required

Câu hỏi:

Bệnh bạch tạng là một căn bệnh phổ biến do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra, dẫn tới sự thiếu hụt các enzyme tổng hợp melanin - sắc tố quyết định màu da, tóc và mắt, ảnh hưởng đến sức khỏe của người bệnh. Phương hướng điều trị nào sau đây là không phù hợp cho căn bệnh này?

A.

Bổ sung các mRNA mã hóa melanin.

B.

Bổ sung trực tiếp melanin.

C.

Bổ sung các gene mã hóa melanin.

D.

Loại bỏ gene lặn không mã hóa melanin.

Trả lời:

Đáp án đúng: D


Gene lặn không có khả năng tạo ra sản phẩm melanin, vì vậy việc loại bỏ gene cũng không có khả năng chữa được bệnh mà cần phải bổ sung gene trội, gene mã hóa melanin cho tế bào. Ta có thể bổ sung trực tiếp melanin, hoặc bổ sung mRNA, gene mã hóa cho melanin. Đây là cơ sở của phương pháp chữa bệnh bằng liệu pháp gene và liệu pháp RNA.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Bộ đề kiểm tra học kì I môn Sinh học 12 theo chương trình Chân Trời Sáng Tạo, Bộ Đề 01, được biên soạn nhằm giúp học sinh ôn tập toàn diện và đánh giá mức độ nắm vững kiến thức trong học kì I. Nội dung đề bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm và tự luận, tập trung vào các chủ đề trọng tâm như di truyền phân tử, di truyền nhiễm sắc thể, quy luật di truyền và biến dị di truyền. Tài liệu này hỗ trợ học sinh củng cố kiến thức, rèn luyện kỹ năng tư duy sinh học và chuẩn bị hiệu quả cho kỳ kiểm tra học kì I, đảm bảo phù hợp với định hướng phát triển năng lực trong chương trình mới.

26/10/2025
0 lượt thi

Câu hỏi liên quan