Câu hỏi:

Mỗi phân tử tRNA:

Có chức năng vận chuyển axit amin để dịch mã và vận chuyển các chất khác trong tế bào.

Có 3 bộ ba đối mã, mỗi bộ ba đối mã khớp bổ sung với một bộ ba trên mRNA.

Chỉ gắn với một loại axit amin, axit amin được gắn vào đầu 3’ của chuỗi polinulêôtit.

Có cấu trúc 2 sợi đơn và tạo liên kết hiđrô theo nguyên tắc bổ sung.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

A – sai tRNA chỉ có chức năng vận chuyển axit amin để dịch mã.

B – sai 1 phân tử tRNA chỉ 1 bộ ba đối mã khớp bổ sung với một bộ ba mã hóa axit amin trên mARN.

C – đúng – Mỗi phân tử tRNA chỉ gắn với một loại axit amin đặc hiệu, axit amin được gắn vào đầu 3’ của chuỗi polinulêôtit.

D – sai tRNA chỉ có cấu trúc 1 sợi đơn.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra cuối học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - CTST - Đề 3

Bộ đề kiểm tra học kì I môn Sinh học 12 theo chương trình Chân Trời Sáng Tạo, Bộ Đề 01, được biên soạn nhằm giúp học sinh ôn tập toàn diện và đánh giá mức độ nắm vững kiến thức trong học kì I. Nội dung đề bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm và tự luận, tập trung vào các chủ đề trọng tâm như di truyền phân tử, di truyền nhiễm sắc thể, quy luật di truyền và biến dị di truyền. Tài liệu này hỗ trợ học sinh củng cố kiến thức, rèn luyện kỹ năng tư duy sinh học và chuẩn bị hiệu quả cho kỳ kiểm tra học kì I, đảm bảo phù hợp với định hướng phát triển năng lực trong chương trình mới.

28/10/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 3:

Nguyên tắc bổ sung trong quá trình dịch mã biểu hiện là sự liên kết giữa các nuclêôtide

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Dịch mã có sự liên kết bổ sung giữa codon (trên mRNA) với anticodon (trên tRNA).

Nguyên tắc bổ sung trong quá trình dịch mã biểu hiện là sự liên kết giữa các nuclêôtit A liên kết với U; G liên kết với X.

Câu 4:

Phiên mã ngược là hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Phiên mã ngược là hiện tượng RNA tổng hợp ra DNA, ví dụ ở virut HIV.

Trên mỗi sợi RNA lõi của các virus này có mang một enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase). Khi xâm nhập vào tế bào chủ, enzyme này sử dụng RNA của virus làm khuôn để tổng hợp sợi DNA bổ sung (cDNA – complementary DNA). Sau đó, sợi cDNA này có thể làm khuôn để tổng hợp trở lại bộ gene của virus (cDNA → RNA), hoặc tổng hợp ra sợi DNA thứ hai bổ sung với nó (cDNA → DNA) như trong trường hợp virus gây khối u mà kết quả là tạo ra một cDNA sợi kép. Phân tử DNA sợi kép được tổng hợp trước tiên trong quá trình lây nhiễm có thể xen vào DNA của vật chủ và ở trạng thái tiền virus (provirus). Vì vậy, provirus được truyền lại cho các tế bào con thông qua sự tái bản của DNA vật chủ, nghĩa là các tế bào con cháu của vật chủ cũng bị chuyển sang tình trạng có mầm bệnh.

Câu 5:

Trong các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, nguyên tắc nào được thể hiện ở cả 3 quá trình nhân đôi, phiên mã, dịch mã?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Cả 3 cơ chế trên đều có sự khớp các nuclêôtit với nhau theo nguyên tắc bổ sung.

Câu 6:

Cho các thông tin sau đây:

(1) mRNA sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin.

(2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mRNA thì quá trình dịch mã hoàn tất.

(3) Nhờ một enzyme đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptide vừa tổng hợp.

(4) mRNA sau phiên mã được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mRNA trưởng thành.

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã chỉ có ở tế bào nhân thực hoặc tế bào nhân sơ là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Các thông tin đúng chỉ có ở tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là: (1) và (4).

(2), (3) đúng ở cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ.

Câu 7:

Khi nói về điều hòa hoạt động gen, phát biểu nào sau đây là sai?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn ra ở giai đoạn phiên mã.

Câu 8:

Khi nói về opêron Lac ở vi khuẩn E coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Gen điều hòa (R) không nằm trong thành phần của opêron Lac.

II. Vùng khởi động (P) là nơi RNA pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

III. Khi môi trường không có lactôzơ thì gen điều hòa (R) vẫn có thể phiên mã.

IV. Khi gen cấu trúc Z và gen cấu trúc A đều phiên mã 8 lần thì gen cấu trúc Y cũng phiên mã 8 lần

Lời giải: