Xét về khả năng biệt hóa tế bào ICM là:

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các phương pháp tạo nguồn tế bào gốc.

\n

Phương án A: Phân lập tế bào gốc từ phôi hoặc mô là một phương pháp phổ biến để thu được tế bào gốc. Tế bào gốc phôi (ESCs) được lấy từ phôi giai đoạn sớm, trong khi tế bào gốc trưởng thành (ASCs) được tìm thấy trong nhiều loại mô khác nhau.

\n

Phương án B: Kĩ thuật chuyển nhân soma (SCNT), còn gọi là nhân bản vô tính, là quá trình chuyển nhân của một tế bào soma vào một tế bào trứng đã loại bỏ nhân. Tế bào trứng sau đó phát triển thành phôi, từ đó có thể phân lập tế bào gốc phôi mang thông tin di truyền của tế bào soma ban đầu.

\n

Phương án C: Cảm ứng biệt hóa ngược (iPSC) là một kĩ thuật tái lập trình các tế bào soma trưởng thành trở lại trạng thái tế bào gốc đa năng, có khả năng biệt hóa thành nhiều loại tế bào khác nhau.

\n

Vì cả ba phương án A, B và C đều là các chiến lược tạo nguồn tế bào gốc, phương án D (Tất cả) là đáp án đúng nhất.

Tế bào gốc có tiềm năng ứng dụng rộng rãi trong y học tái tạo và điều trị bệnh. Các hướng ứng dụng chính bao gồm:

* Sửa chữa những tế bào bị hỏng: Tế bào gốc có khả năng biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau, giúp thay thế hoặc sửa chữa các tế bào bị tổn thương do bệnh tật hoặc chấn thương.
* Thay thế mô, cơ quan: Trong trường hợp các cơ quan bị suy giảm chức năng hoặc hỏng hóc, tế bào gốc có thể được sử dụng để tạo ra các mô và cơ quan mới thay thế.
* Vector cho liệu pháp di truyền: Tế bào gốc có thể được biến đổi gen để mang các gen điều trị vào cơ thể, giúp điều trị các bệnh di truyền.

Phương án "Vector cho các tác nhân phóng xạ" không phải là một hướng ứng dụng chính của tế bào gốc. Tế bào gốc không được sử dụng phổ biến để vận chuyển các tác nhân phóng xạ trong điều trị. Do đó, đây là đáp án không đúng trong các lựa chọn đã cho.

Việc sử dụng tế bào động vật có vú trong biểu hiện gen tái tổ hợp có nhiều ưu điểm, bao gồm khả năng sản xuất protein phức tạp với các sửa đổi sau dịch mã (post-translational modifications) tương tự như protein tự nhiên của con người, điều này quan trọng đối với hoạt tính và chức năng của protein. Ngoài ra, nhiều protein được biểu hiện trong tế bào động vật có vú có thể được xuất vào môi trường nuôi cấy, giúp dễ dàng thu hồi và tinh sạch protein tái tổ hợp.

Phương án A: Tế bào động vật có vú thường khó nuôi cấy ở quy mô lớn so với vi khuẩn hoặc nấm men.
Phương án B: Đây là một ưu điểm chính xác. Tế bào động vật có vú có khả năng xuất protein vào môi trường nuôi cấy, giúp thu hồi protein dễ dàng hơn.
Phương án C: Độ ổn định của protein tái tổ hợp phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, không chỉ riêng hệ thống biểu hiện.
Phương án D: Tế bào động vật có vú có thể mang virus hoặc prion, do đó cần có các biện pháp kiểm tra và loại bỏ thích hợp.

Vậy, đáp án đúng nhất là B.

Kỹ thuật khuếch đại đẳng nhiệt là kỹ thuật khuếch đại axit nucleic mà không cần sử dụng chu trình nhiệt, tức là không cần thay đổi nhiệt độ liên tục như PCR. Trong các phương án trên, LCR (Ligase Chain Reaction) là một kỹ thuật khuếch đại đẳng nhiệt dựa trên việc sử dụng ligase để nối các đoạn oligonucleotide bổ sung với nhau. PCR (Polymerase Chain Reaction) và RT-PCR (Reverse Transcription PCR) đều là các kỹ thuật sử dụng chu trình nhiệt. CPR không phải là một kỹ thuật khuếch đại axit nucleic phổ biến hoặc được công nhận rộng rãi.

Thử nghiệm chẩn đoán lai phân tử acid nucleic có 4 yếu tố chính:

1. Mẫu dò (probe): Đoạn acid nucleic đã biết, được đánh dấu để phát hiện các trình tự bổ sung.
2. Mẫu đích (target): Acid nucleic cần phát hiện trong mẫu bệnh phẩm.
3. Lai (hybridization): Quá trình kết hợp mẫu dò và mẫu đích dựa trên nguyên tắc bổ sung.
4. Phát hiện (detection): Phương pháp để xác định sự hình thành phức hợp lai, từ đó xác định sự hiện diện của trình tự đích.