JavaScript is required

Ức chế tạo acid micolic để hình thành vách của vi khuẩn lao là cơ chế tác dụng của:

A.

Rifampicine

B.

Pyrazinamide

C.

Ethabutol

D.

Isoniazid

Trả lời:

Đáp án đúng: D


Giải thích:

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về cơ chế tác dụng của các thuốc điều trị lao.

  • Rifampicine: Ức chế RNA polymerase phụ thuộc DNA của vi khuẩn, ngăn chặn sự tổng hợp RNA.
  • Pyrazinamide: Cơ chế tác dụng chính xác chưa được biết đầy đủ, nhưng nó được cho là ức chế sự tổng hợp acid béo, làm gián đoạn quá trình vận chuyển màng và giảm pH nội bào của vi khuẩn lao.
  • Ethambutol: Ức chế enzyme arabinosyl transferase, enzyme này cần thiết cho sự tổng hợp arabinogalactan, một thành phần quan trọng của vách tế bào vi khuẩn lao.
  • Isoniazid (INH): Ức chế sự tạo thành acid mycolic, một thành phần thiết yếu của vách tế bào vi khuẩn lao. Acid mycolic là các acid béo mạch dài đặc trưng có trong vách tế bào của vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis (vi khuẩn lao). Việc ức chế tổng hợp acid mycolic làm gián đoạn sự hình thành vách tế bào, dẫn đến vi khuẩn bị suy yếu và chết.

Do đó, đáp án đúng là Isoniazid (D).

Câu hỏi liên quan