Trong thí nghiệm của Griffith:

tiêm phế cầu S1 sống vào chuột thì chuột không chết.

tiêm phế cầu R1 sống vào chuột thì chuột chết.

tiêm phế cầu S1 chết vào chuột thì chuột chết.

tiêm hỗn hợp phế cầu S1 chết và R1 sống thì chuột chết

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Thí nghiệm của Griffith chứng minh rằng có một yếu tố di truyền (sau này được xác định là DNA) có thể chuyển đổi từ tế bào chết sang tế bào sống. - Phế cầu S (Smooth) có vỏ polysaccharide, gây bệnh và làm chuột chết. - Phế cầu R (Rough) không có vỏ polysaccharide, không gây bệnh và không làm chuột chết. Trong thí nghiệm: - Tiêm phế cầu S sống vào chuột, chuột chết. - Tiêm phế cầu R sống vào chuột, chuột không chết. - Tiêm phế cầu S chết vào chuột, chuột không chết. - Tiêm hỗn hợp phế cầu S chết và R sống vào chuột, chuột chết. Điều này là do yếu tố di truyền từ phế cầu S chết đã biến đổi phế cầu R sống thành phế cầu S, gây bệnh. Vậy, phương án D là đáp án đúng.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 36:

Sự tải nạp chung:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tải nạp chung (generalized transduction) là quá trình chuyển DNA của vi khuẩn từ tế bào này sang tế bào khác thông qua phage. Quá trình này được Norton Zinder và Joshua Lederberg khám phá lần đầu tiên vào năm 1952 ở vi khuẩn Salmonella typhimurium. Do đó, phương án B là chính xác.

Câu 37:

Sự biến nạp là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sự biến nạp (transformation) là quá trình tế bào nhận DNA tự do từ môi trường xung quanh và kết hợp nó vào bộ gen của mình. Phương án B mô tả chính xác quá trình này: "sự vận chuyển DNA hòa tan của nhiễm sắc thể từ tế bào cho sang tế bào nhận." Các phương án khác không chính xác vì chúng mô tả các cơ chế vận chuyển DNA khác (ví dụ: tiếp hợp) hoặc không nêu rõ DNA phải ở trạng thái hòa tan.

Câu 38:

Đột biến phát sinh do:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến phát sinh do nhiều nguyên nhân, trong đó nguyên nhân chủ yếu là do sự sai sót trong quá trình sao chép (nhân đôi) ADN và nhiễm sắc thể, hoặc do tác động của các tác nhân đột biến (tác nhân vật lý, hóa học, sinh học). Do đó, đáp án B là chính xác nhất.

Câu 39:

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) tuân theo hai nguyên tắc chính:

- Nguyên tắc bổ sung: Các nucleotide liên kết với nhau theo cặp: A liên kết với T, G liên kết với C. Điều này đảm bảo rằng mạch mới được tổng hợp sẽ có trình tự bổ sung với mạch khuôn.

- Nguyên tắc bán bảo toàn: Mỗi phân tử ADN con được tạo ra chứa một mạch cũ (mạch khuôn) và một mạch mới được tổng hợp.

Do đó, đáp án C là đáp án chính xác nhất vì nó bao gồm cả hai nguyên tắc quan trọng này.

Các đáp án khác không hoàn toàn chính xác vì:

- Đáp án A sai vì một mạch (mạch chậm) được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki.

- Đáp án B chỉ đúng một phần, nhưng chưa đủ để bao quát toàn bộ quá trình.

- Đáp án D không liên quan đến nguyên tắc nhân đôi ADN mà chỉ mô tả hướng tổng hợp của hai mạch.

Câu 40:

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Tính thoái hóa của mã di truyền có nghĩa là một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau. Điều này đảm bảo rằng nếu có đột biến xảy ra ở nucleotide thứ ba của codon (thường là vị trí ít quan trọng hơn), thì vẫn có khả năng axit amin được mã hóa là không đổi, giảm thiểu tác động của đột biến.

Câu 41:

Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc

Lời giải: