Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

ADN và ARN

prôtêin

ARN

ADN

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN từ mạch gốc của ADN. Quá trình này diễn ra trong nhân tế bào và sử dụng enzyme ARN polymerase.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 46:

Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

Lời giải:

Đáp án đúng: a

ARN-polimeraza tương tác với vùng khởi động (promoter) để bắt đầu quá trình phiên mã. Vùng khởi động chứa các trình tự nucleotide đặc biệt, cho phép ARN-polimeraza nhận biết và gắn vào DNA. Khi ARN-polimeraza gắn vào vùng khởi động, nó sẽ làm tháo xoắn cục bộ DNA, tạo điều kiện cho quá trình phiên mã diễn ra.

Câu 47:

Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Dịch mã (hay còn gọi là giải mã) là quá trình sinh tổng hợp protein từ khuôn mARN. mARN mang thông tin di truyền từ ADN trong nhân tế bào đến ribosom trong tế bào chất, nơi diễn ra quá trình dịch mã. Tại ribosom, thông tin di truyền trên mARN được "dịch" thành trình tự các axit amin trong protein.

Câu 48:

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa axit amin mở đầu (thường là methionine ở sinh vật nhân thực và formylmethionine ở sinh vật nhân sơ) và axit amin thứ nhất được mã hóa bởi codon tiếp theo trên mRNA. Các axit amin sau đó liên kết với nhau để tạo thành chuỗi polypeptide.

Câu 49:

Operon là

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Operon là một đơn vị phiên mã trong hệ gen của vi khuẩn, bao gồm một promoter, một operator và một hoặc nhiều gen cấu trúc được phiên mã chung. Gen điều hòa sản xuất protein ức chế, có thể gắn vào operator để ngăn chặn quá trình phiên mã. Do đó, đáp án A mô tả chính xác cấu trúc của operon, bao gồm các gen cấu trúc và yếu tố điều khiển (operator) trên ADN.

Câu 50:

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi AND nhân đôi do có

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Khi ADN nhân đôi, các bazơ nitơ (A, T, G, C) tuân theo nguyên tắc bổ sung (A-T, G-C) để đảm bảo sự sao chép chính xác. Các dạng hỗ biến là các dạng cấu trúc khác của bazơ nitơ có thể làm thay đổi khả năng liên kết hydro của chúng. Nếu một bazơ nitơ tồn tại ở dạng hỗ biến, nó có thể bắt cặp với một bazơ không bổ sung (ví dụ, A có thể bắt cặp với C thay vì T). Điều này xảy ra do sự thay đổi vị trí liên kết hydro, làm thay đổi khả năng tạo liên kết hydro đúng với bazơ bổ sung.

Câu 1:

Học thuyết trung tâm

Lời giải: