Trong sự hô hấp tế bào, điện tử được phóng thích từ glucose cuối cùng sẽ đi vào đâu?

Chu trình Krebs, hay còn gọi là chu trình axit citric, là một chuỗi các phản ứng hóa học xảy ra trong matrix của ti thể. Các enzyme cần thiết cho chu trình này đều nằm trong matrix ti thể, không phải trên màng trong hay màng ngoài ti thể, hoặc trong dịch bào. Do đó, đáp án đúng là matrix.

Đột biến lệch bội xảy ra do sự rối loạn phân ly của nhiễm sắc thể (NST) trong quá trình phân bào. Sự rối loạn này có thể xảy ra ở kỳ sau của quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. Tuy nhiên, đột biến lệch bội thường liên quan đến giảm phân hơn vì nó tạo ra giao tử không bình thường, dẫn đến các hội chứng di truyền khi thụ tinh. Trong giảm phân, sự rối loạn phân ly có thể xảy ra ở kỳ sau của lần phân bào 1 (các cặp NST kép không phân ly) hoặc kỳ sau của lần phân bào 2 (các NST đơn không phân ly). Do đó, đáp án chính xác nhất là kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân.

Hội chứng Claiphentơ là một dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính, cụ thể là thể ba nhiễm với kiểu nhiễm sắc thể giới tính XXY. Người mắc hội chứng này thường là nam giới (do có nhiễm sắc thể Y), nhưng lại có thêm một nhiễm sắc thể X. Các triệu chứng có thể bao gồm: tinh hoàn nhỏ, vô sinh, ngực phát triển (nữ hóa tuyến vú), và các vấn đề về phát triển thể chất và trí tuệ.

Phương án 1: Thể ba nhiễm của NST 21 gây ra hội chứng Down, không phải Claiphentơ.

Phương án 2: Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX gây ra hội chứng siêu nữ, không phải Claiphentơ.

Phương án 3: Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXY là nguyên nhân của hội chứng Claiphentơ.

Phương án 4: Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO gây ra hội chứng Turner, không phải Claiphentơ.