Tiêu chuẩn của một thuốc tê tốt:

Ức chế beta chọn lọc chủ yếu tác động lên tim mạch, làm giảm nhịp tim và sức co bóp của tim, dẫn đến giảm huyết áp. Tuy nhiên, cơ chế chính của nó không phải là giãn mạch trực tiếp như các thuốc ức chế men chuyển, ức chế calci hay nhóm nitrat. Các thuốc ức chế men chuyển ngăn chặn sự hình thành angiotensin II (một chất gây co mạch mạnh), ức chế calci làm giãn cơ trơn mạch máu, còn nhóm nitrat giải phóng nitric oxide (NO), một chất giãn mạch mạnh. Do đó, ức chế beta chọn lọc không thuộc nhóm thuốc giãn mạch trực tiếp.

Vancomycin là một kháng sinh glycopeptide được sử dụng chủ yếu để điều trị các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng do vi khuẩn Gram dương, đặc biệt là các chủng tụ cầu khuẩn kháng methicillin (MRSA). Viêm màng trong tim do tụ cầu không methicillin là một trong những chỉ định quan trọng của Vancomycin do khả năng diệt khuẩn mạnh mẽ của nó đối với các chủng tụ cầu này. Các lựa chọn khác như viêm phổi, viêm gan mạn, và viêm đường tiết niệu thường không phải là chỉ định ưu tiên của Vancomycin, vì có nhiều kháng sinh khác hiệu quả hơn và ít độc tính hơn cho các bệnh nhiễm trùng này.

Sự vận chuyển tích cực sử dụng các protein vận chuyển (carrier) để di chuyển các chất qua màng tế bào ngược chiều gradient nồng độ. Vì số lượng protein vận chuyển này là có hạn, nên khi tất cả các protein vận chuyển đã bão hòa (đang vận chuyển chất), tốc độ vận chuyển sẽ đạt đến mức tối đa và không thể tăng thêm nữa, bất kể nồng độ chất vận chuyển có tăng lên. Đây chính là đặc điểm "tính bảo hòa".

Thuốc kháng androgen là nhóm thuốc có tác dụng ức chế hoặc ngăn chặn tác động của androgen (hormone sinh dục nam) trong cơ thể. Trong các lựa chọn trên:

- A. Tamoxifen: Là một chất điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM), được sử dụng chủ yếu trong điều trị ung thư vú, không phải là thuốc kháng androgen.
- B. Miferiston (Mifepristone): Là một chất kháng progesterone, được sử dụng để phá thai nội khoa, không phải là thuốc kháng androgen.
- C. Leuprolid dùng ngắt quãng: Là một chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin (GnRH agonist). Khi sử dụng liên tục, nó gây giảm sản xuất hormone sinh dục, bao gồm cả androgen, nhưng khi dùng ngắt quãng, tác dụng này không rõ ràng và không phải là cơ chế chính để kháng androgen.
- D. Spironolacton: Là một thuốc lợi tiểu giữ kali, nhưng nó cũng có tác dụng kháng androgen do cạnh tranh với androgen tại thụ thể của chúng. Vì vậy, nó được sử dụng trong điều trị mụn trứng cá, rậm lông ở phụ nữ, và các tình trạng khác liên quan đến androgen dư thừa.

Do đó, đáp án chính xác nhất là D. Spironolacton.

Testosteron có thể gây xơ vữa động mạch do ảnh hưởng đến chuyển hóa lipid, làm tăng LDL-C (cholesterol xấu) và giảm HDL-C (cholesterol tốt), trái ngược với phương án B. Testosteron cũng kích thích tạo hồng cầu, chứ không phải giảm (ngược lại với phương án C). Testosteron có thể gây tăng cân hoặc giữ nước ở một số người, chứ không phải giảm cân (ngược lại với phương án D).