Thuốc nào sau đây không gây chậm nhịp

Verapamil

Diltiazem

Amlodipin

Metoprolol

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Verapamil, diltiazem và metoprolol đều là các thuốc có tác dụng làm chậm nhịp tim. Verapamil và diltiazem là thuốc chẹn kênh canxi non-dihydropyridine, có tác dụng làm chậm dẫn truyền nhĩ thất. Metoprolol là thuốc chẹn beta, làm chậm nhịp tim bằng cách ức chế tác động của adrenaline lên tim. Amlodipin là thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine, chủ yếu tác động lên mạch máu và ít ảnh hưởng đến nhịp tim hơn.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 20

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 8:

Các thuốc trị đau thắt ngực sau đây gây tác dụng phụ hạ huyết áp tư thế đứng

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nitroglycerin và Amlodipin đều có thể gây hạ huyết áp tư thế đứng. Nitroglycerin gây giãn mạch nhanh chóng, làm giảm huyết áp và có thể dẫn đến hạ huyết áp tư thế đứng. Amlodipin, một thuốc chẹn kênh canxi, cũng có thể gây giãn mạch và hạ huyết áp, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị hoặc tăng liều, do đó có thể gây ra hạ huyết áp tư thế đứng.

Câu 7:

Vi khuẩn đề kháng sulfamid bằng cách:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Vi khuẩn có thể đề kháng sulfamid bằng nhiều cơ chế khác nhau. Trong đó, hai cơ chế quan trọng nhất là thay đổi tính thấm của vi khuẩn đối với sulfamid (làm giảm lượng thuốc xâm nhập vào tế bào vi khuẩn) hoặc vi khuẩn chuyển sang sử dụng các con đường chuyển hóa khác, không phụ thuộc vào PABA (para-aminobenzoic acid, một chất cần thiết cho sự tổng hợp acid folic mà sulfamid ức chế). Do đó, đáp án C là chính xác nhất. Các đáp án khác không đúng vì lactamase phân hủy beta-lactam (kháng sinh nhóm penicillin, cephalosporin), và thay đổi điểm tác động trên màng vi khuẩn không phải là cơ chế kháng sulfamid.

Câu 4:

Sự vận chuyển tích cực phụ thuộc số lượng chất vận chuyển (carrier), đây là đặc tính:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sự vận chuyển tích cực sử dụng chất vận chuyển (carrier) để di chuyển các chất qua màng tế bào. Vì số lượng chất vận chuyển có hạn, nên khi tất cả các chất vận chuyển đều đã tham gia vào quá trình vận chuyển, tốc độ vận chuyển sẽ đạt đến mức tối đa và không thể tăng thêm nữa, dù nồng độ chất vận chuyển tăng lên. Hiện tượng này gọi là tính bão hòa. Các đặc tính khác cũng liên quan đến chất vận chuyển nhưng không trực tiếp phụ thuộc vào số lượng chất vận chuyển có hạn.

Câu 3:

Chọn phát biểu đúng và đầy đủ nhất về vận chuyển bằng cách lọc:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vận chuyển bằng cách lọc (filtration) là một quá trình vận chuyển thụ động, trong đó các phân tử nhỏ và nước được đẩy qua màng bán thấm do sự chênh lệch áp suất thủy tĩnh.

* Phương án A: Kích thước phân tử nhỏ (khối lượng phân tử thấp, thường trong khoảng 100-200 Dalton) là một yếu tố quan trọng để các chất có thể đi qua màng lọc.
* Phương án B: Tính tan trong nước quan trọng để các chất có thể di chuyển trong môi trường nước của cơ thể và qua màng lọc. Tuy nhiên, việc không tan trong lipid không liên quan trực tiếp đến việc chui qua các ống dẫn của màng sinh học trong quá trình lọc.
* Phương án C: Sự chênh lệch áp lực thủy tĩnh là động lực chính cho quá trình lọc. Áp lực này đẩy nước và các phân tử nhỏ qua màng.

Vì cả ba phương án đều đúng hoặc đề cập đến các khía cạnh đúng của quá trình vận chuyển bằng lọc, phương án D là đáp án chính xác nhất.

Câu 1:

Nhận định nào sau đây là sai:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu tìm nhận định sai về thuốc.
- A đúng: Để thuốc có thể hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ (các quá trình dược động học), nó phải vượt qua các màng tế bào.
- B đúng: Đa số thuốc là các acid hoặc base yếu, điều này ảnh hưởng đến khả năng ion hóa và hấp thu của thuốc.
- C sai: Thuốc thường có khối lượng phân tử PM ≤ 500, nhưng cũng có nhiều thuốc có PM lớn hơn, thậm chí đến hàng nghìn (ví dụ: các protein trị liệu).
- D đúng: Đa số các thuốc có PM nằm trong khoảng 100-1000.
Vậy, nhận định C là sai.

Câu 2:

Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình hấp thu của thuốc:

Lời giải: