Thuốc lợi tiểu furosemid làm giảm thể tích dịch ngoại bào, do vậy:

Làm giảm nồng độ theophylin trong máu

Làm tăng nồng độ theophylin trong máu

Đẩy theophylin ra khỏi protein huyết tương

Theophylin sẽ đây furosemid ra khỏi protein huyết tương

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Furosemid là một thuốc lợi tiểu quai, làm giảm thể tích dịch ngoại bào bằng cách tăng bài tiết natri và nước qua thận. Theophylin là một thuốc giãn phế quản có phạm vi điều trị hẹp. * **Đáp án A:** Sai. Khi thể tích dịch ngoại bào giảm, nồng độ theophylin trong máu có thể tăng lên do giảm thể tích phân bố của thuốc. * **Đáp án B:** Đúng. Giảm thể tích dịch ngoại bào do furosemid có thể làm tăng nồng độ theophylin trong máu, do đó làm tăng nguy cơ độc tính của theophylin. * **Đáp án C và D:** Sai. Không có tương tác đáng kể nào giữa furosemid và theophylin liên quan đến sự gắn kết protein huyết tương.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 9

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 35:

Thuốc nên uống vào lúc đói:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các thuốc nên uống vào lúc đói bao gồm:

* Các thuốc hấp thu nhanh lúc đói: Một số thuốc cần được hấp thu nhanh chóng để đạt hiệu quả điều trị tối ưu. Uống lúc đói giúp thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn và được hấp thu nhanh hơn.
* Các viên bao tan trong ruột: Các viên thuốc này được thiết kế để không tan trong dạ dày (môi trường acid) mà chỉ tan trong ruột (môi trường kiềm). Uống lúc đói giúp thuốc nhanh chóng xuống ruột và phát huy tác dụng.

Các thuốc kích ứng mạnh đường tiêu hóa nên uống sau ăn để giảm tác dụng phụ. Vitamin tan trong dầu nên uống cùng bữa ăn có chất béo để tăng hấp thu.

Câu 36:

Thành phần CHOLESTEROL trong MÁU gồm 3 chất CHÍNH sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cholesterol trong máu tồn tại dưới nhiều dạng khác nhau, trong đó 3 thành phần chính và quan trọng nhất là:

HDL cholesterol (High-density lipoprotein cholesterol): Thường được gọi là cholesterol "tốt", giúp vận chuyển cholesterol từ các bộ phận khác của cơ thể về gan để loại bỏ.
LDL cholesterol (Low-density lipoprotein cholesterol): Thường được gọi là cholesterol "xấu", có thể tích tụ trong thành động mạch, gây ra mảng bám và làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch.
VLDL cholesterol (Very-low-density lipoprotein cholesterol): Một loại lipoprotein chứa nhiều chất béo trung tính (triglyceride) và một lượng nhỏ cholesterol. VLDL cũng góp phần vào sự hình thành mảng bám trong động mạch.

Do đó, đáp án B là chính xác nhất.

Câu 37:

Phân loại ADR theo “THỜI GIAN KHỞI PHÁT” thì mức độ CHẬM có THỜI GIAN KHỞI PHÁT là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo phân loại ADR (Phản ứng có hại của thuốc) theo thời gian khởi phát, ADR được phân thành các loại:

* Rất sớm: Xảy ra trong vòng vài phút sau khi dùng thuốc.
* Sớm: Xảy ra trong vòng 1 giờ đầu sau khi dùng thuốc.
* Trung bình: Xảy ra trong vòng 1-24 giờ.
* Muộn: Xảy ra sau 1-14 ngày.
* Rất muộn (Chậm): Xảy ra sau hơn 14 ngày.

Như vậy, đáp án D (> 1 ngày) là đáp án chính xác nhất, vì nó bao hàm khoảng thời gian "sau 14 ngày" (rất muộn) theo phân loại này. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng đáp án C (> 12 giờ) cũng có thể đúng trong một số trường hợp nếu hiểu theo nghĩa "muộn" (xảy ra sau 1-14 ngày), nhưng đáp án D bao quát hơn nên được ưu tiên chọn.

Câu 38:

Các ÁP DỤNG ĐIỀU TRỊ ĐÚNG với toán đồ Rumack Matthew, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Toán đồ Rumack-Matthew được sử dụng để đánh giá nguy cơ ngộ độc gan sau khi uống quá liều paracetamol liều duy nhất. Nó không được sử dụng cho các trường hợp ngộ độc paracetamol loại phóng thích kéo dài hoặc khi bệnh nhân uống paracetamol nhiều lần. Toán đồ này thường được dùng sau 4 giờ uống paracetamol. Nồng độ paracetamol trong huyết tương trên đường đồ thị cho thấy nguy cơ ngộ độc gan tăng lên và cần điều trị bằng N-acetylcystein (NAC).

* A. Đánh giá ngộ độc Paracetamol sau 4h: Đúng, toán đồ Rumack-Matthew thường được sử dụng để đánh giá nguy cơ sau 4 giờ uống paracetamol.
* B. Uống Paracetamol với liều duy nhất: Đúng, toán đồ Rumack-Matthew chỉ áp dụng cho trường hợp uống một liều duy nhất.
* C. Đánh giá ngộ độc Paracetamol loại phóng thích kéo dài: Sai, toán đồ Rumack-Matthew không được sử dụng để đánh giá ngộ độc paracetamol loại phóng thích kéo dài.
* D. Giới hạn khả năng có thể xuất hiện tác động độc đối với gan từ 150 – 200mcg/ml huyết tương: Đúng, đây là giới hạn nồng độ tham khảo để đánh giá nguy cơ dựa trên toán đồ.

Vậy, đáp án đúng là C.

Câu 39:

THAN HOẠT có thể SỬ DỤNG để hấp phụ TỐT các CHẤT sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Than hoạt tính có khả năng hấp phụ các chất hữu cơ và một số chất vô cơ nhất định. Trong các lựa chọn được đưa ra:

* A. Sắt và Methanol: Sắt là kim loại, thường không bị hấp phụ tốt bởi than hoạt tính. Methanol có thể bị hấp phụ, nhưng sắt thì không.
* B. Borat và Diazinon: Borat là một hợp chất vô cơ, không bị hấp phụ tốt. Diazinon là một chất hữu cơ (thuốc trừ sâu) có thể bị hấp phụ.
* C. Kali và Ethanol: Kali là một kim loại kiềm, không bị hấp phụ tốt. Ethanol (cồn) là một chất hữu cơ có thể bị hấp phụ.
* D. Cyanid và Malathion: Cyanid là một chất độc vô cơ có thể bị hấp phụ. Malathion là một chất hữu cơ (thuốc trừ sâu) có thể bị hấp phụ.

Trong các cặp chất trên, cặp Cyanid và Malathion có khả năng được hấp phụ tốt nhất bởi than hoạt tính, do đó đáp án D là phù hợp nhất.

Câu 40:

PHẠM VI tác động của THAN HOẠT trong điều trị NGỘ ĐỘC:

Lời giải: