Thuốc hạ mức lipid/máu KHÔNG thuộc nhóm Fibrat:

Furosemid có thể được định tính bằng các phương pháp sau:
- IR (hồng ngoại): Phương pháp này dựa trên việc so sánh phổ hồng ngoại của chất cần định tính với phổ hồng ngoại chuẩn của furosemid.
- SKLM (sắc ký lớp mỏng): Phương pháp này dựa trên việc so sánh Rf của chất cần định tính với Rf của chất chuẩn furosemid trên cùng bản mỏng và cùng hệ dung môi.
- UV (tử ngoại): Furosemid hấp thụ ánh sáng tử ngoại, do đó có thể sử dụng phương pháp đo UV để định tính.

Vì cả ba phương pháp trên đều có thể được sử dụng để định tính furosemid, nên đáp án đúng là "Tất cả đều đúng".

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các loại thuốc lợi tiểu và tác động của chúng lên nồng độ kali trong máu (K⁺).

* A. Mannitol: Là thuốc lợi tiểu thẩm thấu, chủ yếu làm tăng thể tích nước tiểu mà ít ảnh hưởng trực tiếp đến bài tiết kali.
* B. Clorothiazid: Là thuốc lợi tiểu thiazid, làm tăng bài tiết kali qua ống lượn xa, nhưng tác dụng chậm hơn và ít mạnh hơn so với lợi tiểu quai.
* C. Furosemid: Là thuốc lợi tiểu quai, tác động mạnh tại quai Henle, ức chế tái hấp thu natri và clo, kéo theo bài tiết kali mạnh mẽ. Đây là thuốc lợi tiểu gây giảm kali máu nhanh và trầm trọng nhất.
* D. Triamteren: Là thuốc lợi tiểu giữ kali, ức chế tái hấp thu natri và bài tiết kali ở ống lượn xa, do đó làm tăng kali máu chứ không gây giảm.

Vậy, đáp án đúng là C. Furosemid.

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về cấu trúc hóa học của thuốc lợi tiểu thiazid và mối quan hệ giữa cấu trúc và hoạt tính (SAR).

Phương án A là chính xác nhất. Để duy trì hoạt lực lợi tiểu của thiazid, vị trí (6) thường có nhóm thế là -Cl hoặc -CF₃ (hoặc các nhóm tương tự hút điện tử), và vị trí (7) phải có nhóm sulfonamid (-SO₂NH₂). Cả hai yếu tố này đều quan trọng cho hoạt tính của thuốc.

Phương án B chỉ đề cập đến vị trí (7) mà bỏ qua vị trí (6), do đó không đầy đủ.

Phương án C chỉ đề cập đến vị trí (6) mà bỏ qua vị trí (7), do đó không đầy đủ.

Phương án D sai vì có một đáp án đúng (A).

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về phối hợp kháng sinh, đặc biệt là phối hợp các chất ức chế beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam.

* Acid clavulanic, sulbactam là các chất ức chế beta-lactamase. Chúng được phối hợp với các kháng sinh beta-lactam để bảo vệ kháng sinh khỏi bị phá hủy bởi beta-lactamase do vi khuẩn tiết ra, từ đó mở rộng phổ kháng khuẩn của kháng sinh.
* Amoxicillin, ampicillin là các kháng sinh beta-lactam.
* Oxacillin là một kháng sinh penicillinase-resistant penicillin (penicillin kháng penicillinase), nên không cần thiết phải phối hợp với chất ức chế beta-lactamase.

Trong các lựa chọn:
* A. Acid clavulanic + Amoxicillin: Phối hợp hợp lý, acid clavulanic bảo vệ amoxicillin khỏi beta-lactamase.
* B. Acid clavulanic + Ampicillin: Phối hợp hợp lý, acid clavulanic bảo vệ ampicillin khỏi beta-lactamase.
* C. Sulbactam + Amoxicillin: Phối hợp hợp lý, sulbactam bảo vệ amoxicillin khỏi beta-lactamase.
* D. Acid clavulanic + Oxacillin: Không hợp lý vì oxacillin đã kháng beta-lactamase.

Vì câu hỏi yêu cầu lựa chọn phối hợp THÍCH HỢP NHẤT, ta cần xem xét thêm về tính phổ biến của các phối hợp. Amoxicillin + acid clavulanic là một trong những phối hợp được sử dụng rộng rãi và phổ biến nhất trên lâm sàng. Vì vậy, đây là lựa chọn thích hợp nhất.