Thuốc HẠ HUYẾT ÁP tác động TRUNG ƯƠNG là:

Câu hỏi yêu cầu xác định thuốc chẹn kênh canxi nào được sử dụng để chống loạn nhịp tim. Các thuốc chẹn kênh canxi có thể được chia thành các nhóm khác nhau, trong đó một số nhóm có tác dụng chống loạn nhịp.

* A. Verapamil: Verapamil là một thuốc chẹn kênh canxi thuộc nhóm phenylalkylamine. Thuốc này có tác dụng làm chậm dẫn truyền nhĩ thất và giảm tính tự động của nút xoang, do đó được sử dụng để điều trị các loại loạn nhịp tim như rung nhĩ, cuồng nhĩ, và nhịp nhanh trên thất.
* B. Amlodipin: Amlodipin là một thuốc chẹn kênh canxi thuộc nhóm dihydropyridine. Thuốc này chủ yếu có tác dụng giãn mạch và ít ảnh hưởng đến dẫn truyền tim, do đó không được sử dụng để điều trị loạn nhịp tim.
* C. Nifedipin: Nifedipin cũng là một thuốc chẹn kênh canxi thuộc nhóm dihydropyridine, tương tự như amlodipin. Nifedipin chủ yếu có tác dụng giãn mạch và không được sử dụng để điều trị loạn nhịp tim.
* D. Diltiazem: Diltiazem là một thuốc chẹn kênh canxi thuộc nhóm benzothiazepine. Thuốc này có tác dụng làm chậm dẫn truyền nhĩ thất và giảm tính tự động của nút xoang, tương tự như verapamil, và cũng được sử dụng để điều trị một số loại loạn nhịp tim.

Trong các lựa chọn trên, Verapamil và Diltiazem là các thuốc chẹn kênh canxi có tác dụng chống loạn nhịp tim. Tuy nhiên, Verapamil thường được sử dụng rộng rãi hơn và được coi là lựa chọn ưu tiên hơn trong điều trị một số loại loạn nhịp. Do đó, đáp án chính xác nhất là A. Verapamil.

Nifedipin là một thuốc chẹn kênh calci. Tác dụng phụ thường gặp của nifedipin bao gồm: gây bốc hỏa, đau đầu, buồn nôn, chóng mặt, hạ huyết áp, phù mắt cá chân. Các tác dụng phụ ít gặp hơn bao gồm: nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, khó thở, phát ban, ngứa. Nifedipin không gây nhịp tim chậm, suy thận hoặc ho khan.

Cơ chế tác dụng chính của nhóm thuốc statin là ức chế enzyme HMG-CoA reductase. Enzyme này đóng vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp cholesterol ở gan. Bằng cách ức chế enzyme này, statin làm giảm sản xuất cholesterol, từ đó làm giảm mức cholesterol trong máu.

Các lựa chọn khác không hoàn toàn chính xác:

* A. Hạn chế tạo VLDL và LDL ở gan: Statin gián tiếp làm giảm VLDL và LDL bằng cách giảm nguồn cung cholesterol cho gan.
* B. Hoạt hóa HDL, tăng tỷ lệ HDL: Statin có thể có một số tác động nhỏ đến HDL, nhưng không phải là cơ chế tác dụng chính.
* D. Tất cả đều đúng: Không phải tất cả các lựa chọn đều hoàn toàn chính xác và đầy đủ.

Do đó, đáp án C là chính xác nhất, mô tả đúng cơ chế tác dụng chính của thuốc statin.

Spironolacton là một thuốc lợi tiểu giữ kali, thường được chỉ định trong các trường hợp:

* Phù: Spironolacton giúp giảm phù bằng cách tăng thải natri và nước.
* Tăng huyết áp do cường aldosteron: Spironolacton là một chất đối kháng aldosteron, giúp hạ huyết áp trong trường hợp tăng aldosteron.
* Phối hợp với thuốc lợi tiểu thải kali: Spironolacton được sử dụng để giảm nguy cơ hạ kali máu khi dùng chung với các thuốc lợi tiểu khác như thiazid hoặc furosemid.

Vô niệu (không có nước tiểu) là một chống chỉ định của spironolacton. Vì thuốc lợi tiểu chỉ có tác dụng khi thận còn hoạt động để tạo ra nước tiểu. Nếu thận không hoạt động thì thuốc sẽ không có tác dụng.

Vậy, đáp án đúng là C.

Thuốc lợi tiểu thiazid là một nhóm thuốc lợi tiểu có tác dụng ức chế tái hấp thu natri và clorua ở ống lượn xa của thận. Điều này dẫn đến tăng bài tiết natri, clorua và nước, do đó làm giảm thể tích máu và huyết áp.

Trong các lựa chọn được đưa ra:

* A. Furosemid: Là một thuốc lợi tiểu quai, tác động chủ yếu ở quai Henle.
* B. Amilorid: Là một thuốc lợi tiểu giữ kali, tác động ở ống góp.
* C. Spironolacton: Cũng là một thuốc lợi tiểu giữ kali, đối kháng với aldosteron.
* D. Indapamid: Là một thuốc lợi tiểu thiazid.

Vậy, đáp án đúng là Indapamid.