Phối hợp kháng sinh nào sau đây gây bất lợi?

Sulfodoxin + pyrimethamin

Gentamycin + ampicillin

Penicillin + tetracyclin

Tazobactam + piperacillin

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Penicillin và tetracyclin là một phối hợp kháng sinh bất lợi. Penicillin là kháng sinh diệt khuẩn, hiệu quả nhất khi vi khuẩn đang phát triển và nhân lên. Tetracyclin là kháng sinh kìm khuẩn, ức chế sự phát triển của vi khuẩn. Khi dùng chung, tetracyclin có thể làm giảm hiệu quả của penicillin vì nó làm chậm sự phát triển của vi khuẩn, khiến penicillin khó tiêu diệt chúng hơn. Các phối hợp khác (Sulfodoxin + pyrimethamin, Gentamycin + ampicillin, Tazobactam + piperacillin) thường được sử dụng và có tác dụng hiệp đồng hoặc mở rộng phổ kháng khuẩn.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 1

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 23:

Chất đối kháng với receptor được phân chia thành mấy loại?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Chất đối kháng receptor được chia thành 2 loại chính:

1. Đối kháng cạnh tranh (Competitive antagonist): Chất đối kháng gắn vào cùng vị trí gắn của chất chủ vận (agonist) trên receptor. Tác dụng của chất đối kháng cạnh tranh có thể bị đảo ngược bằng cách tăng nồng độ chất chủ vận.
2. Đối kháng không cạnh tranh (Non-competitive antagonist): Chất đối kháng gắn vào một vị trí khác trên receptor (không phải vị trí gắn của chất chủ vận), làm thay đổi cấu trúc của receptor và ngăn chặn chất chủ vận gắn vào hoặc kích hoạt receptor. Tác dụng của chất đối kháng không cạnh tranh thường không thể bị đảo ngược bằng cách tăng nồng độ chất chủ vận.

Câu 9:

Điều không đúng khi nói về quinolon:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Quinolon là nhóm kháng sinh diệt khuẩn, ức chế men DNA gyrase (hay topoisomerase II) và topoisomerase IV, tham gia vào quá trình sao chép, sửa chữa và tái tổ hợp DNA của vi khuẩn. Quinolon được chia thành nhiều thế hệ, thường được phân loại thành 4 thế hệ. Tuy nhiên, không phải tất cả quinolon đều là acid yếu. Một số quinolon có tính chất lưỡng tính hoặc thậm chí có tính base. Do đó, phát biểu "đều là các acid yếu" là không chính xác.

Câu 3:

Sự vận chuyển thực thụ thường được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sự vận chuyển thực thụ qua màng tế bào thường được thực hiện bởi các protein đặc biệt có chức năng như "chất mang". Các chất mang này gắn vào các phân tử cần vận chuyển và thay đổi hình dạng để đưa chúng qua màng. Các "bơm" cũng là một loại protein vận chuyển, nhưng chúng sử dụng năng lượng (thường là ATP) để vận chuyển các chất ngược chiều gradient nồng độ. "Tải" và "cổng" không phải là thuật ngữ chính xác trong ngữ cảnh này.

Câu 1:

Chọn câu sai:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu chọn câu SAI.
- A đúng, chuyển hóa lần đầu qua gan có thể làm thuốc mất hoạt tính nhiều.
- B sai, các thuốc chuyển hóa qua gan làm GIẢM sinh khả dụng của thuốc do thuốc bị mất đi một phần trước khi vào tuần hoàn chung.
- C đúng, thuốc chuyển hóa qua gan thường làm giảm sinh khả dụng.
- D đúng, một số thuốc (tiền thuốc) cần chuyển hóa qua gan mới tạo thành chất có hoạt tính.
Vậy đáp án sai là B.

Câu 50:

Khi nào thì cần phải giảm liều khi ngừng corticoid?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Corticoid ức chế trục dưới đồi - tuyến yên - thượng thận (HPA). Khi dùng corticoid ngoại sinh trong thời gian dài, trục này bị ức chế, dẫn đến giảm sản xuất cortisol nội sinh. Nếu ngừng corticoid đột ngột sau khi dùng kéo dài, cơ thể sẽ không kịp thời phục hồi khả năng sản xuất cortisol, dẫn đến suy thượng thận cấp. Do đó, cần giảm liều từ từ để cho phép trục HPA phục hồi dần. Thời gian sử dụng corticoid là một yếu tố quan trọng để xác định có cần giảm liều hay không. Theo khuyến cáo, nếu thời gian dùng corticoid là > 2 tuần thì cần phải giảm liều khi ngừng.

Câu 49:

Thuốc nào không có tác dụng trị bệnh Grave?

Lời giải: