Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là

đoạn intron.

đoạn êxôn.

gen phân mảnh.

vùng vận hành.

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Ở sinh vật nhân thực, gen cấu trúc có vùng mã hóa không liên tục, xen kẽ các đoạn exon (mang thông tin mã hóa axit amin) là các đoạn intron (không mã hóa axit amin). Các đoạn intron sẽ bị loại bỏ trong quá trình xử lý ARN sơ khai để tạo ra ARN trưởng thành.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 7

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 42:

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Ba bộ ba không mã hóa cho axit amin nào là bộ ba kết thúc (stop codon). Các bộ ba này là UAG (amber), UAA (ochre), và UGA (opal). Chúng báo hiệu sự kết thúc quá trình dịch mã. Do đó, đáp án đúng là C.

Câu 43:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình nhân đôi ADN, ADN polimeraza chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5'→3'. Do đó, trên mạch khuôn 3'→5', quá trình tổng hợp diễn ra liên tục. Tuy nhiên, trên mạch khuôn 5'→3', ADN polimeraza phải tổng hợp gián đoạn thành các đoạn ngắn (đoạn Okazaki) theo chiều 5'→3', sau đó các đoạn này được nối lại với nhau. Vì vậy, đáp án A là chính xác.

Câu 44:

Khởi đầu của một opêron là một trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi là

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Opêron là một đơn vị phiên mã trong tế bào prokaryote, bao gồm một vùng khởi động (promoter), một vùng vận hành (operator), và một hoặc nhiều gen cấu trúc. Vùng khởi động (promoter) là nơi RNA polymerase gắn vào để bắt đầu quá trình phiên mã. Vì vậy, khởi đầu của một operon là vùng khởi động.

Câu 45:

Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit (A, T, G, X) sẽ gây ra sự dịch khung đọc mã di truyền từ điểm đột biến trở đi. Điều này dẫn đến việc tất cả các bộ ba mã hóa phía sau điểm đột biến đều bị thay đổi, và do đó, cấu trúc prôtêin tạo ra sẽ bị biến đổi nhiều nhất. Trong khi đó, đột biến thay thế một cặp nuclêôtit chỉ làm thay đổi một bộ ba mã hóa duy nhất, có thể dẫn đến thay đổi một axit amin duy nhất trong prôtêin, hoặc thậm chí không thay đổi nếu bộ ba mới mã hóa cùng một axit amin.

Câu 46:

Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, xảy ra ở cấp độ phân tử (ADN). Đột biến gen có thể biểu hiện ngay ra kiểu hình của cơ thể mang đột biến nếu đó là đột biến trội hoặc đột biến xảy ra ở gen trên nhiễm sắc thể giới tính X ở giới dị giao tử (XY hoặc XO). Nếu là đột biến lặn và xảy ra ở gen nằm trên nhiễm sắc thể thường thì phải ở trạng thái đồng hợp tử (tức là cả hai alen đều bị đột biến) thì mới biểu hiện ra kiểu hình.

Câu 47:

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế

Lời giải: