Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?
Trả lời:
Đáp án đúng: C
Đột biến mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit (A, T, G, X) sẽ gây ra sự dịch khung đọc mã di truyền từ điểm đột biến trở đi. Điều này dẫn đến việc tất cả các bộ ba mã hóa phía sau điểm đột biến đều bị thay đổi, và do đó, cấu trúc prôtêin tạo ra sẽ bị biến đổi nhiều nhất. Trong khi đó, đột biến thay thế một cặp nuclêôtit chỉ làm thay đổi một bộ ba mã hóa duy nhất, có thể dẫn đến thay đổi một axit amin duy nhất trong prôtêin, hoặc thậm chí không thay đổi nếu bộ ba mới mã hóa cùng một axit amin.





