Nhóm thuốc điều trị THA nào sau đây có tác dụng làm giảm Triglycerid và LDL-C:

Hủy alpha adrenergic

Hủy beta adrenergic

Liệt hạch

Tác động lên hậu hạch giao cảm

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Nhóm thuốc hủy alpha adrenergic (chẹn alpha) có tác dụng làm giảm Triglycerid và LDL-C, đồng thời tăng HDL-C. Các nhóm thuốc khác không có tác dụng này.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 21

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 38:

Thuốc phòng và điều trị một số bệnh về gan, mật, dạ dày:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nghệ và Actisô có tác dụng phòng và điều trị một số bệnh về gan, mật, dạ dày. Ximetidin là thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng. Melamin là một hợp chất hóa học, không được sử dụng trong thực phẩm hoặc dược phẩm.

Câu 30:

Kháng sinh được dùng khi có bằng chứng nhiễm:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Kháng sinh là thuốc dùng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra. Do đó, kháng sinh chỉ nên được sử dụng khi có bằng chứng nhiễm trùng do vi khuẩn. Các lựa chọn khác như nhiễm siêu vi (virus), nhiễm nấm và đau khớp không phải là chỉ định sử dụng kháng sinh.

Câu 17:

Không nên sử dụng Gliclazid chung với thuốc nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Gliclazid là một sulfonylurea, có tác dụng kích thích tuyến tụy sản xuất insulin. Nateglinid cũng là một thuốc kích thích tiết insulin, thuộc nhóm meglitinides. Việc sử dụng đồng thời gliclazid và nateglinid có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết do tác dụng hiệp đồng kích thích tiết insulin. Các thuốc khác như metformin, rosiglitazone và insulin có thể được sử dụng phối hợp với gliclazid nhưng cần theo dõi chặt chẽ hơn để tránh các tác dụng phụ.

Câu 15:

Cơ chế tác dụng chính của fluorquinolon đối với vi khuẩn là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Fluorquinolon là một nhóm kháng sinh có cơ chế tác dụng chính là ức chế enzyme ADN-gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV ở vi khuẩn. Các enzyme này rất cần thiết cho quá trình sao chép, phiên mã và sửa chữa ADN của vi khuẩn. Việc ức chế các enzyme này sẽ ngăn chặn sự phát triển và sinh sản của vi khuẩn.

Các lựa chọn khác không đúng vì:
- A. Ức chế tiểu phần 30S của ribosom là cơ chế tác dụng của các kháng sinh như tetracyclin và aminoglycosid.
- B. Ức chế tại vách vi khuẩn là cơ chế tác dụng của các kháng sinh beta-lactam (penicillin, cephalosporin) và vancomycin.
- C. Ức chế tiểu phần 50S của ribosom là cơ chế tác dụng của các kháng sinh như macrolid (erythromycin) và clindamycin.

Câu 13:

Cơ chế tác dụng của EDTA và BAL?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) và BAL (British Anti-Lewisite, hay Dimercaprol) là các chất tạo phức chelat. Cơ chế tác dụng chính của chúng là tạo phức chelat bền vững với các ion kim loại hóa trị 2 (như chì, thủy ngân, asen, v.v.). Các phức chelat này thường tan tốt trong nước và dễ dàng được thải trừ ra khỏi cơ thể qua đường nước tiểu, giúp loại bỏ các kim loại nặng độc hại.

Câu 6:

Thuốc đầu tiên trong nhóm statin được phát hiện là:

Lời giải: