Nếu độ nhớt của dung dịch gelatin cao quá

Sự hấp thu thuốc qua da chủ yếu diễn ra theo con đường thấm trực tiếp qua tế bào. Da có cấu trúc phức tạp, bao gồm nhiều lớp tế bào. Thuốc có thể thẩm thấu qua da bằng cách:

• Thấm trực tiếp qua tế bào: Đây là con đường chính, đặc biệt đối với các thuốc tan trong lipid. Thuốc sẽ đi xuyên qua màng tế bào để vào hệ tuần hoàn.


• Đi xuyên qua khe hở giữa các tế bào: Con đường này ít quan trọng hơn, chủ yếu dành cho các thuốc tan trong nước và có kích thước nhỏ.


• Thấm qua da theo các bộ phận phụ (nang lông, tuyến mồ hôi, tuyến bã): Con đường này cũng ít quan trọng do diện tích bề mặt của các bộ phận này nhỏ so với tổng diện tích da.


• Vận chuyển chủ động qua da: Con đường này rất hiếm gặp vì da không có nhiều hệ thống vận chuyển chủ động cho thuốc.

Nhóm tá dược thân nước điều chế thuốc mỡ có nhiều ưu điểm:

• Không trơn nhờn, không gây bẩn: Do bản chất thân nước, tá dược này dễ dàng rửa sạch bằng nước, không để lại cảm giác nhờn dính khó chịu trên da.


• Dễ rửa sạch bằng nước: Tính chất này giúp người dùng dễ dàng vệ sinh sau khi sử dụng thuốc mỡ.


• Ít ảnh hưởng sinh lí da: Tá dược thân nước thường ít gây kích ứng và ít ảnh hưởng đến các chức năng sinh lý tự nhiên của da.

Do đó, đáp án D (A, C đúng) là đáp án chính xác nhất.

Tá dược polyethylenglycol (PEG) là loại tá dược thân nước, có nhiều ưu điểm khi sử dụng trong thuốc mỡ:

• PEG có độ nhớt khác nhau tùy thuộc vào khối lượng phân tử, có khả năng gây thấm (làm mềm da), nhũ hóa (giúp trộn lẫn các pha không tan vào nhau).
• Thường phối hợp nhiều loại PEG có khối lượng phân tử khác nhau để tạo độ cứng, độ mềm phù hợp cho thuốc mỡ.
• PEG giúp dược chất đạt độ phân tán cao trong thuốc mỡ, tạo điều kiện để dược chất được phóng thích nhanh và hoàn toàn.

Do đó, đáp án D (A, B, C đúng) là đáp án chính xác nhất.

Thời gian đạt nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương (Tmax) là thời điểm mà nồng độ thuốc trong máu đạt cao nhất sau khi uống thuốc. Tmax phụ thuộc chủ yếu vào tốc độ hấp thu của thuốc: thuốc hấp thu càng nhanh thì Tmax càng ngắn và ngược lại.

A. Đúng, Tmax là chỉ thị tương đối của sự hấp thu thuốc.

B. Sai, sự phân bố thuốc ảnh hưởng đến nồng độ thuốc ở các mô khác nhau trong cơ thể, không trực tiếp quyết định Tmax.

C. Sai, sự chuyển hóa thuốc làm giảm nồng độ thuốc trong huyết tương, ảnh hưởng đến thời gian thuốc duy trì trong cơ thể hơn là Tmax.

D. Sai, sự thải trừ thuốc cũng làm giảm nồng độ thuốc trong huyết tương, ảnh hưởng đến thời gian thuốc duy trì trong cơ thể hơn là Tmax.