Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.

mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

nhiều bộ ba cùng xác định một amino acid

một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại amino acid

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là một bộ ba mã hoá (codon) chỉ mã hoá cho một loại amino acid duy nhất. Các phương án khác không thể hiện tính đặc hiệu của mã di truyền: - A: Tính phổ biến, không phải đặc hiệu. - B: Mã mở đầu và kết thúc, liên quan đến quá trình dịch mã nhưng không nói lên tính đặc hiệu. - C: Tính thoái hóa (hay tính dư thừa), không phải đặc hiệu.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 2

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 15:

Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một amino acid trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi đề cập đến việc nhiều codon (bộ ba nucleotide) khác nhau có thể mã hóa cho cùng một amino acid (ngoại trừ AUG và UGG). Đây chính là đặc điểm thoái hóa của mã di truyền. Tính thoái hóa nghĩa là một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều codon khác nhau, giúp giảm thiểu tác động của đột biến điểm lên protein.

A. Mã di truyền có tính phổ biến: Tính phổ biến có nghĩa là mã di truyền được sử dụng chung cho hầu hết các sinh vật.

B. Mã di truyền có tính đặc hiệu: Tính đặc hiệu có nghĩa là mỗi codon chỉ mã hóa cho một amino acid duy nhất.

C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba: Điều này đúng nhưng không phải là đặc điểm được hỏi trong câu hỏi.

D. Mã di truyền có tính thoái hóa: Đây là đáp án đúng, vì nhiều codon khác nhau có thể mã hóa cùng một amino acid.

Câu 16:

Dịch mã khởi sự khi:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Dịch mã khởi sự xảy ra khi mRNA gắn vào tiểu đơn vị nhỏ của ribosome, sau đó tiểu đơn vị lớn của ribosome ráp vào để hoàn thành phức hợp khởi đầu dịch mã. Đây là trình tự chính xác của quá trình khởi đầu dịch mã.

Câu 17:

Chiều xoắn của mạch polynucleotide trong cấu trúc của phân tử DNA:

Lời giải:

Đáp án đúng: E

Phân tử DNA có cấu trúc xoắn kép, và chiều xoắn của nó là từ trái qua phải. Khi nhìn từ trên xuống dưới theo trục của phân tử, chiều xoắn này ngược chiều kim đồng hồ.

Câu 18:

Nguyên nhân nào không phải là nguyên nhân chính lý giải tại sao lắp ráp sai trong sao mã ít nguy hiểm hơn lắp ráp sai trong quá trình tự sao?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu tìm nguyên nhân *không* phải là nguyên nhân chính giải thích tại sao lắp ráp sai trong sao mã ít nguy hiểm hơn trong tự sao.

* Phương án A: Giải thích đúng. Lắp ráp sai trong sao mã tạo ra một số ít mARN bị lỗi so với tổng số mARN, và vì sự lắp ráp sai không xảy ra liên tục, số lượng protein đột biến ít và ít ảnh hưởng đến chức năng cơ thể.
* Phương án B: Sai. Quá trình sao mã *có thể* có sai sót. Đây là một khẳng định sai.
* Phương án C: Giải thích đúng. Sai sót trong tự sao (sao chép DNA) sẽ được di truyền cho các thế hệ tế bào tiếp theo, gây ảnh hưởng lâu dài và có thể gây hậu quả nghiêm trọng.
* Phương án D: Giải thích đúng. mARN tồn tại trong thời gian ngắn nên ảnh hưởng của sai sót trong sao mã không kéo dài.

Vì câu hỏi yêu cầu tìm nguyên nhân *không* phải là nguyên nhân chính, đáp án là B. Quá trình sao mã có thể xảy ra sai sót.

Câu 19:

Loại tRNA có khả năng mang Methionine đến kết hợp với codon AUG khởi động trong quá trình khởi đầu dịch mã xảy ra trong tế bào Prokaryote là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong tế bào Prokaryote, tRNAfMet (tRNA formylmethionine) là loại tRNA đặc biệt được sử dụng để mang methionine đến codon khởi đầu AUG trong quá trình khởi đầu dịch mã. Methionine này sau đó được formyl hóa. Các loại tRNA khác (tRNAiMet và tRNAmMet) có vai trò khác nhau trong quá trình dịch mã, và tRNA chung chung không đủ đặc hiệu để đảm nhận vai trò khởi đầu.

Câu 20:

Để tạo thành aa hoạt hóa, nó gắn với phân tử ATP và giải phóng ra

Lời giải: