Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?

Đột biến giao tử.

Đột biến ở hợp tử.

Đột biến ở giai đoạn tiền phôi.

Đột biến soma

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Đột biến soma là đột biến xảy ra ở tế bào xôma (tế bào sinh dưỡng) của cơ thể, không phải tế bào sinh dục. Vì vậy, nó không được di truyền cho thế hệ sau thông qua sinh sản hữu tính. Các đột biến giao tử, đột biến ở hợp tử và đột biến ở giai đoạn tiền phôi đều xảy ra ở các tế bào liên quan đến quá trình sinh sản, do đó có thể được di truyền.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 1

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 32:

Đột biến nào không có tính hồi biến

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến hồi biến là đột biến có thể phục hồi về kiểu hình ban đầu.
- Đột biến lặng, lệch nghĩa có thể hồi biến nếu có đột biến khác xảy ra ở vị trí khác trên gen hoặc ở gen khác, bù trừ lại ảnh hưởng của đột biến ban đầu.
- Đột biến vô nghĩa là đột biến tạo ra codon kết thúc sớm, làm protein bị cắt ngắn, thường dẫn đến mất chức năng hoàn toàn. Khả năng hồi biến của đột biến vô nghĩa rất thấp, trừ khi có đột biến ngược chính xác về nucleotide ban đầu hoặc có đột biến suppressor (đột biến ở gen khác) làm thay đổi cách đọc mã di truyền.
- Đột biến do transposon (các đoạn DNA di động) chèn vào gen thường gây bất hoạt gen đó. Việc loại bỏ hoàn toàn transposon để gen trở lại trạng thái ban đầu là rất hiếm.

Trong các phương án trên, đột biến do transposon ít có khả năng hồi biến nhất.

Câu 33:

Đột biến tự phát có thể do

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đột biến tự phát là đột biến xảy ra một cách tự nhiên, không do tác động của các tác nhân đột biến từ bên ngoài. Các nguyên nhân gây đột biến tự phát bao gồm:

* Hỗ biến của base: Các base nitơ (A, T, G, C) có thể tồn tại ở các dạng hỗ biến khác nhau. Sự thay đổi giữa các dạng hỗ biến này có thể dẫn đến sự bắt cặp sai trong quá trình nhân đôi DNA, gây ra đột biến.
* Khử amin base đồng đẳng: Quá trình khử amin (loại bỏ nhóm amin) của các base có thể làm thay đổi cấu trúc của chúng, dẫn đến sự bắt cặp sai.
* Đột biến lệch khung khi polymerase sao chép các đoạn lặp lại của 1 nucleotide: Trong quá trình sao chép DNA, enzyme polymerase có thể trượt trên các đoạn lặp lại của nucleotide, dẫn đến việc thêm hoặc bớt nucleotide, gây ra đột biến lệch khung.

Phương án D, "Bị cảm ứng bởi hóa chất", là đột biến gây ra bởi tác nhân đột biến từ bên ngoài, không phải là đột biến tự phát.

Câu 34:

Enzyme cắt hạn chế có 3 loại, trong đó loại II được sử dụng nhiều vì.

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Enzyme cắt hạn chế loại II được sử dụng rộng rãi trong kỹ thuật di truyền vì chúng cắt DNA tại các vị trí xác định và đặc hiệu, giúp cho việc phân tích và thao tác gen trở nên dễ dàng hơn. Các enzyme này nhận diện các trình tự nucleotide đặc biệt và cắt DNA tại hoặc gần vị trí đó. Do đó, đáp án A, "Có vị trí cắt dễ xác định" là chính xác nhất.

Câu 35:

Bước nào sau đây không có trong tách chiết DNA

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình tách chiết DNA bao gồm các bước chính sau: phá vỡ tế bào để giải phóng DNA, tách DNA ra khỏi các thành phần khác của tế bào (protein, lipid, RNA...), và làm sạch DNA bằng cách tủa với cồn. Việc cắt giới hạn DNA là một bước quan trọng trong các kỹ thuật sinh học phân tử như tạo dòng (cloning) hoặc phân tích DNA, nhưng nó không phải là một phần của quy trình tách chiết DNA cơ bản. Vì vậy, đáp án C là đáp án không nằm trong quá trình tách chiết DNA.

Câu 36:

Trong công nghệ gen, để đưa gen tổng hợp insulin của người vào vi khuẩn E. coli, người ta đã sử dụng thể truyền là

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Thể truyền (vector) là phân tử ADN (thường là plasmid hoặc virus) được sử dụng để mang gen mong muốn vào tế bào chủ. Trong công nghệ gen, plasmid thường được sử dụng làm thể truyền để đưa gen của người (ví dụ: gen tổng hợp insulin) vào vi khuẩn E. coli vì plasmid có khả năng tự nhân đôi độc lập trong tế bào vi khuẩn và dễ dàng thao tác, cắt nối gen.

Câu 37:

Trong kĩ thuật chuyển gen, các nhà khoa học thường chọn thể truyền có gen đánh dấu để

Lời giải: