Hai nhà khoa học đã đưa ra mô hình cấu tạo màng sinh chất vào năm 1972 là:

Campbell và Singer

Singer và Nicolson

Nicolson và Reece

Campbell và Reece

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Mô hình cấu tạo màng sinh chất khảm động (mô hình Singer-Nicolson) được hai nhà khoa học Singer và Nicolson đề xuất vào năm 1972. Mô hình này mô tả màng sinh chất như một cấu trúc động, trong đó các phân tử phospholipid tạo thành một lớp kép linh động, và các protein màng được "khảm" vào lớp phospholipid này. Các protein có thể di chuyển tự do trong lớp lipid, tạo nên tính động của màng.

300+ Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học đại cương có đáp án minh họa - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 25:

Cấu trúc của ti thể là:

I/ Có hai lớp màng bao bọc, màng ngoài không gấp khúc, màng trong gấp khúc tạo thành các mào.

II/ Trên mào có rất nhiều enzim hô hấp.

III/ Bên trong ti thể có chất nền chứa ADN và ribôxôm.

IV/ Bên trong chứa chất nền cùng hệ thống các túi dẹt gọi là tilacôit.

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Ti thể là bào quan có cấu trúc đặc trưng:

Có hai lớp màng bao bọc: màng ngoài trơn nhẵn, màng trong gấp nếp tạo thành các mào.
Trên mào có chứa nhiều enzyme hô hấp.
Bên trong ti thể có chất nền chứa ADN và ribôxôm.
Tilacôit là cấu trúc bên trong lục lạp, không phải ti thể.

Vậy, các ý I, II, III là đúng.

Câu 15:

Loại bazơ nitơ chỉ có trong ARN mà không có trong ADN là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

ADN chứa bốn loại bazơ nitơ: Ađênin (A), Guanin (G), Xitôzin (C) và Timin (T). ARN cũng chứa A, G, và C, nhưng thay vì Timin, nó chứa Uraxin (U). Do đó, Uraxin chỉ có trong ARN mà không có trong ADN.

Câu 16:

Trong tế bào thường có các enzim sửa chữa các sai sót về trìng tự nucleotit. Đặc điểm nào về cấu trúc của ADN giúp nó có thể sửa chữa các sai sót nói trên?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ADN có khả năng tự sửa chữa sai sót trong quá trình sao chép hoặc do tác động từ môi trường nhờ cấu trúc đặc biệt của nó. Cấu trúc này bao gồm:

1. Tính bổ sung: Hai mạch đơn của ADN liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung (A-T, G-C). Khi một nucleotide bị sai sót hoặc tổn thương trên một mạch, mạch bổ sung có thể được sử dụng như một khuôn mẫu để sửa chữa.
2. Enzyme sửa chữa: Tế bào có các enzyme chuyên biệt nhận diện và loại bỏ các nucleotide sai sót hoặc tổn thương. Các enzyme này sử dụng mạch bổ sung làm khuôn để chèn nucleotide chính xác vào vị trí bị lỗi.

Như vậy, tính bổ sung của ADN là yếu tố then chốt giúp các enzyme sửa chữa có thể xác định và sửa chữa các sai sót về trình tự nucleotide.

Câu 13:

Cấu trúc bậc 2 của prôtêin là như thế nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cấu trúc bậc 2 của protein được hình thành do các chuỗi polypeptide co xoắn (thường là xoắn alpha) hoặc gấp nếp (thường là nếp gấp beta) nhờ các liên kết hydrogen giữa các nhóm peptide. Do đó, đáp án chính xác là chuỗi pôlypeptit co xoắn lại hoặc gấp nếp.

Câu 5:

Trường hợp bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa 2 NST thuộc hai cặp NST đồng dạng khác nhau được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Câu hỏi này liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể, cụ thể là thể dị bội.

Thể ba nhiễm kép (2n+1+1) là trường hợp bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) có thêm hai nhiễm sắc thể, mỗi nhiễm sắc thể thêm vào thuộc một cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau. Ví dụ: Ở người bình thường có 46 nhiễm sắc thể (2n = 46), thể ba nhiễm kép có 48 nhiễm sắc thể (2n+1+1 = 48).

Thể một nhiễm kép (2n-1-1) là trường hợp bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) bị mất hai nhiễm sắc thể, mỗi nhiễm sắc thể mất đi thuộc một cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau.

Thể đa nhiễm kép không phải là một thuật ngữ thông thường trong di truyền học.

Thể khuyết nhiễm kép (2n-2-2) là trường hợp bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) bị mất hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng.

Câu 2:

Lipid trong màng sinh chất sắp xếp theo cách nào sau đây:

Lời giải: