Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:
Trả lời:
Đáp án đúng: A
Theo định nghĩa về thuốc giả tại Khoản 33 Điều 2 Luật Dược 2016, thuốc giả bao gồm thuốc không có dược chất, thuốc có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn và thuốc có dược chất không đúng hàm lượng đã đăng ký. Trong trường hợp này, thuốc B không có hoạt chất C (một trong các thành phần đã đăng ký), nên đây là thuốc giả (không có dược chất).
