Có thể dùng CHẤT nào sau đây để GIẢI ĐỘC thuốc trừ sâu có chứa PHOSPHO HỮU CƠ?

Thiosulfat Na và Pralidoxim.

Atropin và Pralidoxim.

Hydroxocobalamin và Flumazenil.

Xanh Methylen và Atropin.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Thuốc trừ sâu phospho hữu cơ gây độc bằng cách ức chế enzyme acetylcholinesterase, dẫn đến tích tụ acetylcholine ở các synap thần kinh. Atropin là một chất kháng cholinergic, cạnh tranh với acetylcholine tại các thụ thể muscarinic, giúp giảm các triệu chứng ngộ độc. Pralidoxim (2-PAM) là một chất tái hoạt hóa acetylcholinesterase, có khả năng phục hồi chức năng của enzyme này bằng cách loại bỏ phospho hữu cơ khỏi enzyme, nhưng nó chỉ hiệu quả nếu được sử dụng sớm sau khi ngộ độc.

200+ Câu hỏi trắc nghiệm Phương pháp điều trị không dùng thuốc kèm đáp án chuẩn - Phần 5

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 16:

MỤC ĐÍCH của phương pháp KIỀM HÓA nước tiểu trong điều trị ngộ độc Phenobarbital?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Phenobarbital là một acid yếu. Kiềm hóa nước tiểu (làm tăng pH nước tiểu) sẽ làm tăng tỷ lệ dạng ion hóa của phenobarbital. Dạng ion hóa này khó hấp thu trở lại vào máu từ ống thận, do đó làm tăng đào thải phenobarbital qua nước tiểu. Vì vậy, mục đích của kiềm hóa nước tiểu là tăng tỷ lệ dạng ion hóa của Phenobarbital và tăng đào thải thuốc. Đáp án B là chính xác nhất vì nó trực tiếp chỉ ra mục đích của việc kiềm hóa.

Câu 17:

Probenecid làm TĂNG tác dụng của Cefotaxim và Penicillin theo CƠ CHẾ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Probenecid là một thuốc ức chế sự bài tiết chủ động của các acid hữu cơ ở ống thận. Cefotaxim và Penicillin cũng được bài tiết qua cơ chế này. Do đó, probenecid cạnh tranh với cefotaxim và penicillin trong quá trình bài tiết ở ống thận, làm giảm bài tiết của chúng và tăng nồng độ của chúng trong máu, kéo dài thời gian tác dụng và tăng tác dụng điều trị. Các cơ chế khác như cạnh tranh lọc qua cầu thận hoặc tái hấp thu thụ động không phải là cơ chế chính trong tương tác này.

Câu 18:

Chọn câu phát biểu ĐÚNG:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về dược động học, cụ thể là sự cạnh tranh giữa các thuốc khi gắn vào receptor.

* Phương án A, B, D: Kích thước hoặc trọng lượng phân tử không phải là yếu tố quyết định khả năng đẩy một thuốc ra khỏi receptor. Mặc dù kích thước có thể ảnh hưởng đến khả năng tiếp cận receptor, nhưng ái lực (affinity) mới là yếu tố quan trọng nhất.
* Phương án C: Ái lực là lực hút giữa thuốc và receptor. Thuốc nào có ái lực cao hơn với receptor sẽ gắn kết mạnh mẽ hơn và có khả năng đẩy thuốc khác ra khỏi receptor hơn. Điều này thể hiện tính cạnh tranh trong dược lý.

Vậy đáp án đúng là C.

Câu 19:

Những thuốc NÊN uống VÀO LÚC NO, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu tìm thuốc KHÔNG NÊN uống vào lúc no.
- A. Thuốc kích thích bài tiết dịch vị: Nên uống trước ăn để kích thích tiêu hóa, không nên uống lúc no.
- B. Thuốc hấp thu quá nhanh lúc đói: Nên uống lúc no để làm chậm quá trình hấp thu, tránh nồng độ thuốc tăng quá cao trong máu.
- C. Thuốc gây kích ứng niêm mạc dạ dày: Nên uống lúc no để thức ăn giúp bảo vệ niêm mạc dạ dày, giảm kích ứng.
- D. Các thuốc không nên giữ lâu trong dạ dày: Thông thường không liên quan đến việc no hay đói, mà liên quan đến thời điểm và cách dùng thuốc để thuốc đến được nơi cần tác dụng một cách nhanh nhất. Ví dụ, thuốc kháng acid có thể uống sau ăn để trung hòa acid, hoặc trước ăn để ngăn ngừa acid.
Vậy đáp án đúng là A.

Câu 20:

NSAIDs, Quinin, muối Kali là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

NSAIDs (thuốc chống viêm không steroid), Quinin và muối Kali đều là những chất có thể gây kích ứng niêm mạc dạ dày. NSAIDs ức chế tổng hợp prostaglandin, làm giảm bảo vệ niêm mạc dạ dày. Quinin và muối Kali có thể gây tổn thương trực tiếp đến niêm mạc dạ dày nếu tiếp xúc với nồng độ cao. Vì vậy, đáp án C là chính xác nhất.

Câu 21:

AMOXICILLIN uống SAU KHI ĂN sẽ:

Lời giải: