Cơ chế tác động của GABA thông qua kênh ion nào sau đây?

Kênh K+

Kênh Na+

Kênh Ca++

Kênh Cl-

Trả lời:

Đáp án đúng: D

GABA (Gamma-aminobutyric acid) là một chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính trong hệ thần kinh trung ương. Cơ chế tác động của GABA chủ yếu thông qua việc mở kênh ion Cl-. Khi kênh Cl- mở, ion Cl- sẽ di chuyển vào tế bào thần kinh, làm tăng điện thế âm trong tế bào (hyperpolarization), từ đó ức chế khả năng phát sinh điện thế hoạt động và giảm kích thích của tế bào thần kinh.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 46

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 13:

Cặp chủ vận – đối kháng KHÔNG đúng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Chủ vận là chất có tác dụng tương tự như chất nội sinh (hormone) tại receptor. Đối kháng là chất gắn vào receptor nhưng không gây ra tác dụng, đồng thời ngăn cản chất chủ vận gắn vào.

A. Estrogen - Flutamid: Estrogen là hormone sinh dục nữ, Flutamid là thuốc kháng androgen (đối kháng với testosteron, hormone sinh dục nam), không phải đối kháng estrogen. Đây là cặp không đúng.
B. Testosteron - Spironolacton: Testosteron là hormone sinh dục nam, Spironolacton có tác dụng kháng androgen, do đó có thể xem là đối kháng testosteron.
C. Progesteron - Mifepriston: Progesteron là hormone sinh dục nữ, Mifepriston là chất kháng progesteron.
D. Aldosteron - Spironolacton: Aldosteron là mineralocorticoid, Spironolacton là chất đối kháng aldosteron (lợi tiểu giữ kali).

Câu 12:

Chống chỉ định của thuốc lợi tiểu thiazid:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Thuốc lợi tiểu thiazid có thể gây ra các rối loạn điện giải như hạ natri huyết, hạ kali huyết và tăng calci huyết. Do đó, các tình trạng này là chống chỉ định của thuốc. Vậy đáp án D (Tất cả đúng) là chính xác.

Câu 11:

Vận chuyển thụ động qua màng biểu mô thận bao gồm, CHỌN CÂU SAI:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vận chuyển thụ động là quá trình vận chuyển các chất qua màng tế bào mà không tiêu tốn năng lượng tế bào. Các phương thức vận chuyển thụ động bao gồm: khuếch tán đơn giản, khuếch tán qua kênh, khuếch tán tăng cường và thẩm thấu. Vận chuyển đồng hướng (symport) là một hình thức vận chuyển tích cực thứ cấp, trong đó một chất di chuyển xuống gradient nồng độ của nó, cung cấp năng lượng để vận chuyển một chất khác đi ngược lại gradient nồng độ của nó. Do đó, vận chuyển đồng hướng không phải là một hình thức vận chuyển thụ động.

Câu 9:

Điều nào sau đây không đúng về Nhóm Non-dihydropyridin (N-DHP)

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Nhóm Non-dihydropyridin (N-DHP) bao gồm diltiazem và verapamil. Chúng có tác động chủ yếu trên tim, làm giảm co bóp cơ tim và giảm dẫn truyền tim, do đó có thể gây nhịp tim chậm. Trong khi đó, nhóm dihydropyridin (DHP) có tác động ưu thế trên mạch máu. Vì vậy, phát biểu "Tác động ưu thế trên mạch" là không đúng với nhóm N-DHP.

Câu 50:

Chất X gây tác dụng co cơ tim cực đại tương tự như epinephrine. Thuốc X được xem là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Chất đồng vận (agonist) là chất gắn vào thụ thể và gây ra đáp ứng sinh học. Trong trường hợp này, chất X gây tác dụng co cơ tim cực đại tương tự như epinephrine, nghĩa là nó hoạt động như một chất chủ vận, kích thích thụ thể trên cơ tim và tạo ra tác dụng co cơ tim. Các lựa chọn khác không phù hợp vì:
- Chất đối vận cạnh tranh: gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng, và cạnh tranh với chất chủ vận để gắn vào thụ thể.
- Chất đồng vận một phần: gây ra đáp ứng nhưng không đạt mức tối đa.
- Chất đối vận không cạnh tranh: gắn vào một vị trí khác trên thụ thể và làm giảm tác dụng của chất chủ vận, nhưng không cạnh tranh trực tiếp với chất chủ vận để gắn vào vị trí gắn kết của nó.

Câu 48:

Nói về phase II của quá trình thử nghiệm lâm sàng, TRỪ MỘT:

Lời giải: