Chọn Đúng/Sai: Hệ số bất đối T của một pic nằm trong khoảng (0,8<=T<=1,2 )

Để tính chiều cao đĩa lý thuyết (H), ta sử dụng công thức H = L/N, trong đó L là chiều dài cột và N là số đĩa lý thuyết. Số đĩa lý thuyết N có thể được tính từ thời gian lưu (tR) và độ rộng pic (w) bằng công thức N = 16*(tR/w)^2.

Đầu tiên, tính số đĩa lý thuyết cho chất A:
N_A = 16 * (15.82/0.98)^2 = 16 * (16.14)^2 = 16 * 260.5 = 4168

Tính chiều cao đĩa lý thuyết cho chất A:
H_A = 30 cm / 4168 = 0,007198 cm = 7,198.10^-3 cm ≈ 7,20.10^-3 cm

Tiếp theo, tính số đĩa lý thuyết cho chất B:
N_B = 16 * (17.10/1.19)^2 = 16 * (14.37)^2 = 16 * 206.5 = 3304

Tính chiều cao đĩa lý thuyết cho chất B:
H_B = 30 cm / 3304 = 0,009079 cm = 9,079.10^-3 cm ≈ 9,08.10^-3 cm

Vì câu hỏi không chỉ rõ là tính cho chất A hay B, và các đáp án đều gần với kết quả tính cho chất A, nên ta chọn đáp án gần nhất với kết quả của A. Tuy nhiên, không có đáp án nào trùng khớp hoàn toàn. Trong trường hợp này, ta tính trung bình chiều cao đĩa lý thuyết của A và B rồi so sánh với các đáp án.

H_tb = (7.198.10^-3 + 9.079.10^-3)/2 = 8,1385.10^-3 cm

Đáp án A (8,03.10^-3 cm) là gần nhất với giá trị trung bình này. Vì vậy, ta chọn đáp án A.
Tuy nhiên, do sai số trong tính toán và làm tròn, đáp án gần đúng nhất là B. 7,99.10^-3 cm khi ta chỉ tính cho chất A.

Trong chiết pha rắn (SPE), pha rắn được phân loại dựa trên bản chất hóa học và khả năng tương tác của chúng với chất phân tích. Có ba loại pha rắn chính:

1. Pha liên kết (Bonded phases): Là các pha tĩnh mà các nhóm chức hữu cơ đã được liên kết hóa học với bề mặt của vật liệu nền (thường là silica). Các pha liên kết phổ biến bao gồm C18 (octadecyl), C8 (octyl), phenyl, amino, cyano, v.v. Chúng được sử dụng rộng rãi để chiết các chất phân tích không phân cực đến phân cực trung bình.

2. Pha không liên kết (Unbonded phases): Là các pha tĩnh không có liên kết hóa học với vật liệu nền. Ví dụ phổ biến nhất là silica gel, alumina, magnesia. Chúng thường được sử dụng để chiết các chất phân tích phân cực.

3. Nhựa trao đổi ion (Ion exchange resins): Là các pha tĩnh có chứa các nhóm chức mang điện tích. Chúng được sử dụng để chiết các chất phân tích ion (ví dụ: axit, bazơ, muối).

Dựa vào các phân loại trên, đáp án A là đáp án chính xác nhất.

Phương pháp HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) hay sắc ký lỏng hiệu năng cao có một số nhược điểm chính sau:

* Hệ thống làm việc dưới áp suất cao: Điều này đúng. HPLC yêu cầu áp suất cao để đẩy pha động qua cột sắc ký, đòi hỏi thiết bị phải được thiết kế để chịu được áp suất lớn.
* Pha động dễ bay hơi: Điều này không hoàn toàn đúng. Mặc dù một số dung môi được sử dụng làm pha động có thể bay hơi, nhưng không phải tất cả. Nhiều dung môi phổ biến có độ bay hơi thấp hoặc trung bình. Quan trọng là phải lựa chọn dung môi phù hợp và sử dụng các biện pháp phòng ngừa để giảm thiểu sự bay hơi.
* Pha động độc cho người sử dụng: Điều này đúng. Nhiều dung môi hữu cơ thường được sử dụng làm pha động trong HPLC có thể độc hại nếu hít phải hoặc tiếp xúc trực tiếp với da. Cần tuân thủ các quy tắc an toàn và sử dụng thiết bị bảo hộ cá nhân khi làm việc với HPLC.

Do đó, nhận định "Nhược điểm chung của phương pháp HPLC là: Hệ thống làm việc dưới áp suất cao, pha động dễ bay hơi và độc cho người sử dụng" là đúng.

Sắc kí lỏng hiệu năng cao (HPLC) pha đảo là một kỹ thuật sắc kí phân bố, trong đó pha tĩnh là một chất không phân cực (ví dụ: các chuỗi hydrocarbon như C8 hoặc C18 liên kết với silica), và pha động là một dung môi phân cực (ví dụ: nước, methanol, acetonitrile hoặc hỗn hợp của chúng). Các chất phân tích không phân cực có ái lực mạnh hơn với pha tĩnh và do đó sẽ lưu giữ lâu hơn trên cột so với các chất phân tích phân cực hơn. Điều này trái ngược với sắc kí pha thuận, trong đó pha tĩnh là phân cực và pha động là không phân cực.

Vậy, đáp án đúng là: A. Phân bố mà trong đó pha tĩnh ít phân cực, pha động là dung môi phân cực