Cho các bước cần thực hiện trong quy trình sản xuất chế phẩm vi sinh phòng, trị bệnh thủy sản sau:(1) Phối trộn sinh khối vi sinh vật với cơ chất thích hợp để tạo chế phẩm.(2) Nuôi cấy và nhân sinh khối các chủng vi sinh vật trong môi trường và điều kiện thích hợp.(3) Đóng gói, bảo quản và sử dụng.(4) Phân lập, tuyển chọn chủng vi sinh vật có khả năng phòng, trị bệnh thủy sản.Thứ tự đúng là

Vaccine vô hoạt tạo ra đáp ứng miễn dịch yếu hơn và thời gian bảo vệ ngắn hơn so với vaccine sống giảm độc lực. Do đó, cần phải tiêm nhắc lại vaccine vô hoạt để duy trì mức độ bảo vệ cần thiết cho tôm. Các yếu tố khác như chi phí sản xuất hay tính ổn định không phải là lý do chính cho việc tiêm nhắc lại. Vaccine vô hoạt không chứa mầm bệnh sống, vì vậy đáp án D sai.

Ưu điểm khi sử dụng chế phẩm thảo dược trong phòng và trị bệnh cho thủy sản là tính thân thiện với môi trường. Các chế phẩm này thường có nguồn gốc tự nhiên, ít gây ô nhiễm và không để lại dư lượng độc hại trong sản phẩm thủy sản, góp phần vào sự phát triển bền vững của ngành nuôi trồng thủy sản. Các phương án khác không đúng vì: - A: Chế phẩm thảo dược thường an toàn hơn hóa chất, nhưng không phải lúc nào cũng vô hại với động vật thủy sản. Cần sử dụng đúng liều lượng và theo hướng dẫn. - B: Tính ổn định của chế phẩm thảo dược trong môi trường acid cao còn tùy thuộc vào loại thảo dược và công thức chế biến cụ thể. - D: Chế phẩm thảo dược không gây hiệu ứng nhà kính.

Các bệnh ở thủy sản thường có tính lây lan rất nhanh do môi trường sống dưới nước tạo điều kiện cho mầm bệnh phát tán dễ dàng.

Quy trình phát hiện virus gây bệnh thủy sản bằng kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) thường bao gồm các bước cơ bản sau: 1. **Thu mẫu và chuẩn bị mẫu:** Thu thập mẫu bệnh phẩm từ thủy sản nghi nhiễm bệnh, sau đó tiến hành xử lý mẫu để tách chiết DNA hoặc RNA của virus. 2. **Khuếch đại gen (PCR):** Sử dụng mồi (primer) đặc hiệu cho virus cần phát hiện để khuếch đại đoạn gen đặc trưng của virus trong phản ứng PCR. Quá trình này bao gồm các chu kỳ lặp lại của biến tính (denaturation), gắn mồi (annealing), và kéo dài (extension). 3. **Điện di và phân tích kết quả:** Sau khi phản ứng PCR hoàn thành, sản phẩm PCR được điện di trên gel agarose để phân tách các đoạn DNA dựa trên kích thước. Kết quả điện di được phân tích để xác định sự hiện diện của đoạn gen đặc trưng của virus, từ đó xác định sự có mặt của virus trong mẫu. 4. **Đọc và phân tích kết quả:** Sử dụng các phương pháp thích hợp để đọc và phân tích kết quả, từ đó kết luận sự có mặt hay vắng mặt của virus trong mẫu kiểm tra. Như vậy, quy trình này có 4 bước chính.