Chất nào tham gia dịch mã bằng bắt cặp bổ sung

RNA lẫn DNA

Chỉ RNA

Chỉ DNA

Không RNA lẫn DNA

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Dịch mã là quá trình tổng hợp protein dựa trên khuôn mẫu mRNA. Trong quá trình này, tRNA mang các amino acid đến ribosome, và anticodon của tRNA bắt cặp bổ sung với codon trên mRNA để đảm bảo amino acid được thêm vào chuỗi polypeptide một cách chính xác. Do đó, chỉ RNA tham gia vào quá trình bắt cặp bổ sung trong dịch mã.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 26:

Trong cấu trúc của một operon Lac, nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc là

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong operon Lac, trình tự các vùng theo thứ tự là: vùng điều hòa (nơi protein điều hòa gắn vào), vùng khởi động (promoter, nơi RNA polymerase gắn vào để bắt đầu phiên mã), vùng vận hành (operator, nơi protein ức chế gắn vào để ngăn chặn phiên mã), và cuối cùng là các gen cấu trúc (lacZ, lacY, lacA). Vì vậy, vùng khởi động nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc.

Câu 27:

Điểm bám của protein hoạt hóa

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Protein hoạt hóa (activator protein) là protein điều hòa phiên mã. Chúng liên kết với trình tự tăng cường (enhancer) hoặc promoter để tăng cường phiên mã gen. Trong các lựa chọn đã cho:
- Lựa chọn A không đúng vì protein hoạt hóa không trực tiếp liên kết với gen cấu trúc hoặc gen điều hòa.
- Lựa chọn B chính xác vì protein hoạt hóa có thể liên kết với trình tự tăng cường (enhancer) và promoter để tăng cường phiên mã.
- Lựa chọn C không đúng vì protein hoạt hóa không liên kết với gen điều hòa.
- Lựa chọn D không đúng vì operator là vị trí liên kết của protein ức chế (repressor), không phải protein hoạt hóa. Protein hoạt hóa có thể gián tiếp ảnh hưởng đến operator thông qua ảnh hưởng lên promoter, nhưng điểm bám trực tiếp không phải là operator.

Câu 28:

Những dạng đột biến gen nào thường gây nghiêm trọng cho sinh vật?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen thêm hoặc mất một cặp nucleotide sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến thay thế một cặp nucleotide. Điều này là do việc thêm hoặc mất nucleotide sẽ làm thay đổi khung đọc mã di truyền từ điểm đột biến trở đi, dẫn đến sự thay đổi hoàn toàn chuỗi amino acid của protein được tổng hợp. Trong khi đó, đột biến thay thế chỉ ảnh hưởng đến một codon duy nhất và có thể không làm thay đổi amino acid (do tính thoái hóa của mã di truyền) hoặc chỉ thay đổi một amino acid, ảnh hưởng có thể ít nghiêm trọng hơn.

Các phương án khác không chính xác vì:
- A: Chuyển đổi vị trí của một cặp nucleotide thường ít ảnh hưởng hơn so với mất.
- B: Thay thế ít nghiêm trọng hơn so với thêm.
- C: Thay thế ít nghiêm trọng hơn so với mất.

Câu 29:

Yếu tố đánh dấu để chọn lọc dòng tái tổ hợp có đặc tính nào sau đây:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Yếu tố đánh dấu (marker) trong kỹ thuật tái tổ hợp DNA thường được sử dụng để xác định và chọn lọc các tế bào đã nhận được plasmid tái tổ hợp thành công. Các gen kháng kháng sinh là một loại yếu tố đánh dấu phổ biến. Các plasmid chứa gen kháng kháng sinh cho phép các tế bào mang plasmid này sống sót trong môi trường có kháng sinh, trong khi các tế bào không mang plasmid sẽ chết. Điều này giúp dễ dàng chọn lọc các dòng tế bào tái tổ hợp.

Câu 30:

Giống lúa "gạo vàng" có khả năng tổng hợp β -carôten (tiền chất tạo ra vitamin A) trong hạt được tạo ra nhờ ứng dụng

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Giống lúa "gạo vàng" có khả năng tổng hợp β -carôten (tiền chất tạo ra vitamin A) trong hạt là một thành tựu của công nghệ gen. Công nghệ gen cho phép đưa gen mã hóa enzyme tổng hợp β -carôten từ một loài khác (ví dụ, vi khuẩn hoặc cây khác) vào bộ gen của cây lúa, giúp cây lúa sản xuất ra β -carôten trong hạt. Các phương pháp khác như cấy truyền phôi, lai xa và đa bội hóa, hay nhân bản vô tính không trực tiếp tạo ra khả năng tổng hợp β -carôten trong hạt lúa.

Câu 31:

Đặc điểm không thuộc RE loại II

Lời giải: